Fluoreszenz-Immunoassay zur Nachweisbestimmung des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins (qualitativ)
Dieser Test erkennt Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus, die helfen können, festzustellen, ob Ihr Immunsystem das Virus nach einer Infektion erkannt hat – selbst wenn Sie keine Symptome mehr haben.
["Dieser Test hilft, eine frühere Ansteckung mit COVID-19 zu erkennen, ohne jedoch eine aktuelle Infektion zu bestätigen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 6601-9
- Kurzcode
- FLUV Spt Cult
- Synonyme
- FLUV Spt Cult
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- sputum
- Probenbehälter
- Sterile sputum container
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- organism-specific-culture
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- Probenvolumen
- 3-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach bestimmten Antikörpern namens nukleokapsid-spezifische Immunglobuline (IgG und IgM), die Ihr Immunsystem gegen das SARS-CoV-2-Virus produziert. Diese Antikörper zeigen an, dass Ihr Körper auf eine frühere Infektion mit dem Virus reagiert hat – das kann Monate oder sogar Jahre zurückliegen.
Wie der Test funktioniert
Ein kleiner Blutabstrich wird aus Ihrem Arm genommen. Die Probe wird dann mit einem fluoreszierenden Immunoassay analysiert, um spezifische Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein des Virus zu erkennen. Dadurch kann festgestellt werden, ob Ihr Immunsystem dem Virus ausgesetzt war.
Wann Sie diesen Test benötigen könnten
Dieser Test kann empfohlen werden, wenn Sie COVID-19-Symptome hatten, aber zunächst negativ getestet wurden, oder wenn Sie mit einer Person in Kontakt waren, die COVID-19 hatte. Er wird auch in Forschungs- oder Überwachungszwecken eingesetzt, um frühere Infektionen zu verfolgen.
Wichtige Hinweise
Dieser Test ist qualitativ, was bedeutet, dass er nur eine Ja/Nein-Ergebnis liefert, statt eine quantitativen Messwert. Falsche Negative können auftreten, wenn der Test zu früh nach der Ansteckung durchgeführt wird. Falsche Positive können auftreten, wenn Sie eine andere Krankheit haben oder kürzlich geimpft wurden. Die Ergebnisse sollten immer mit Ihrem Arzt besprochen werden.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
COVID-19-Nukleokapsid-Antikörper-Test (qualitativ)
Häufige Fragen
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Kann dieser Test aktuelle COVID-19-Infektionen nachweisen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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