Genetische Mutationsanalyse zum Nachweis von Fusionsgenen (Blut)
Dieser Test untersucht das Blut auf bestimmte genetische Veränderungen (Mutationen), die entstehen können, wenn zwei verschiedene Gene zusammenwachsen. Solche Veränderungen stehen häufig mit bestimmten Krebserkrankungen oder Bluterkrankungen in Zusammenhang.
["Bei einigen Krebserkrankungen, etwa bestimmten Leukämien oder Lymphomen, können ungewöhnliche Genfusionen auftreten, die bei der Wahl der Behandlung helfen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 77634-4
- Kurzcode
- FUS gene Mut Anl Bld/T
- Synonyme
- FUS gene Mut Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach dem Vorhandensein von Fusionsgenen, die durch Umbauten in Ihrer DNA entstehen. Solche Umbauten können auftreten, wenn Teile zweier verschiedener Gene versehentlich ihre Plätze tauschen und dabei ein neues Gen bilden, das abnormales Zellwachstum fördern kann.
Wie der Test abläuft
Es wird Blut entnommen und mit modernen genetischen Verfahren analysiert, um die Sequenzen der Fusionsgene nachzuweisen. Dabei kommen zum Beispiel Techniken wie die Next-Generation-Sequenzierung oder die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Einsatz, um die konkreten genetischen Veränderungen zu erkennen.
Warum der Test angeordnet werden kann
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Beschwerden oder eine Vorgeschichte vorliegen, die auf eine bösartige Bluterkrankung hindeuten (z. B. akute myeloische Leukämie, chronische myeloische Leukämie oder andere hämatologische Krebserkrankungen), oder wenn Sie aufgrund genetischer Faktoren ein erhöhtes Risiko haben.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung nötig. Sie werden jedoch möglicherweise gebeten, vor der Blutentnahme nüchtern zu bleiben oder bestimmte Medikamente zu vermeiden. Ihr Arzt erklärt Ihnen alle konkreten Anweisungen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Der Nachweis von Fusionsgenen kann helfen, eine Diagnose zu bestätigen, die Art der Krebserkrankung zu bestimmen und eine persönlich abgestimmte Behandlung zu planen. Manche Fusionsgene sprechen bekanntermaßen auf bestimmte zielgerichtete Therapien an, was die Behandlungsergebnisse verbessern kann.
Kurzbezeichnung
Fusionsgen-Mutationstest (Blut)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Beeinflusst dieser Test meine Behandlung?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen