Genetische Analyse auf Fusionsgen-Anordnungen im Blut (Next-Generation-Sequencing)
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Umlagerungen – sogenannte Fusionen – zwischen Genen in Ihren Blutzellen, die mit bestimmten Krebsarten oder Bluterkrankungen in Verbindung stehen können.
["Er hilft dabei, genetische Veränderungen zu erkennen, die die Wahl der Krebstherapie beeinflussen oder den Krankheitsverlauf überwachen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 101383-8
- Kurzcode
- FUS gene rearrangements Bld/T FISH
- Synonyme
- FUS gene rearrangements Bld/T FISH
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- fish
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen der Verdacht auf eine Blutkrebserkrankung besteht (z. B. Leukämie, Lymphom) oder bei anderen Erkrankungen, bei denen Fusionsgene bekanntermaßen eine Rolle spielen, wie bestimmte Arten von soliden Tumoren. Er kann auch eingesetzt werden, um eine personalisierte Behandlung zu planen.
Wie der Test funktioniert
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen und mit einer modernen Sequenzierungstechnik untersucht, um abnormale Genfusionen nachzuweisen. Dabei werden bestimmte DNA-Abschnitte erkannt, die umgelagert wurden – häufig betrifft dies Gene wie *BCR-ABL* oder *EML4-ALK*, die bei bestimmten Krebsarten verbreitet sind.
Probenentnahme und Vorbereitung
Es wird Vollblut aus einer Vene entnommen, in der Regel am Arm. Die Probe wird aufbereitet und an ein Labor zur genetischen Sequenzierung geschickt. Die Ergebnisse liegen meist innerhalb von 1–2 Wochen vor, je nach Ablauf im Labor.
Was die Ergebnisse bedeuten
Ein positives Ergebnis weist auf das Vorhandensein eines bekannten Fusionsgens hin, was eine Diagnose bestätigen oder die Behandlung gezielt anpassen kann (z. B. zielgerichtete Therapien wie Tyrosinkinase-Hemmer). Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in dieser Probe keine nachweisbare Fusion gefunden wurde.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Fusionsgen-Test (NGS)
Häufige Fragen
Genetische Fusionsgene sind häufig mit aggressiven Krebsarten oder einer Resistenz gegen Standardbehandlungen verbunden. Werden sie erkannt, können Ärzte präzisere Therapien wählen, etwa Arzneimittel, die gezielt auf bestimmte Genmutationen wirken.
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Was, wenn mein Test positiv auf ein Fusionsgen ausfällt?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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