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Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-(G6PD-)Aktivität in roten Blutkörperchen (Erythrozyten)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 17. August 2026

Dieser Test misst die Aktivität des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) in Ihren roten Blutkörperchen. G6PD ist ein Enzym, das für den Schutz der roten Blutkörperchen vor oxidativen Schäden entscheidend ist.

Kurzfassung

["G6PD hilft, den Abbau roter Blutkörperchen zu verhindern, der unter bestimmten Umständen eine Anämie oder andere gesundheitliche Probleme verursachen kann."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 17. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
71593-8
Kurzcode
G6PD cSub RBC
Synonyme
G6PD cSub RBC
Kategorie
glucose
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Referenz min.
4.2
Referenz max.
5.9
Kritischer Bereich
2 N/A – 7 N/A
Nüchtern
Ja
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
CPT
85041
SNOMED
900000000000003001
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Ihr Arzt kann diesen Test veranlassen, wenn bei Ihnen Symptome wie Müdigkeit, Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut/Augen) oder häufige Episoden von Hämolyse (Zerstörung roter Blutkörperchen) auftreten. Er wird auch eingesetzt, um einen G6PD-Mangel zu erkennen oder zu bestätigen, der Sie empfindlicher gegenüber bestimmten Medikamenten oder Infektionen machen kann.

Was bedeutet ein niedriges oder hohes Ergebnis?

Niedrige G6PD-Aktivitätswerte können auf einen G6PD-Mangel hinweisen – eine genetische Erkrankung, die Ihr Risiko für Schäden an roten Blutkörperchen erhöht, wenn Sie bestimmten Auslösern (wie bestimmten Lebensmitteln, Medikamenten oder Infektionen) ausgesetzt sind. Hohe Werte sind seltener, könnten aber auf andere zugrunde liegende Erkrankungen hinweisen, die weiter abgeklärt werden müssen.

Wie wird dieser Test durchgeführt?

Es wird eine kleine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend verarbeitet, um die roten Blutkörperchen zu isolieren, und die Enzymaktivität wird mit speziellen Labortechniken gemessen.

Was sind häufige Auslöser bei G6PD-Mangel?

Ein G6PD-Mangel kann durch bestimmte Lebensmittel (z. B. Saubohnen), Medikamente (z. B. Malariamittel, Sulfonamide), Infektionen oder oxidativen Stress durch eine Erkrankung ausgelöst werden. Diese Auslöser können dazu führen, dass rote Blutkörperchen leichter abgebaut werden, was zu Symptomen wie Müdigkeit oder Gelbsucht führt.

Reference range

Adult males: 4.2-5.9; Females: 3.8-5.1 x 10^12/LN/A

Probenart: whole-blood

No special preparation required. Stay well hydrated.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Dieser Test hilft festzustellen, ob bei Ihnen ein G6PD-Mangel vorliegt. Das ist wichtig, weil er beeinflussen kann, wie Sie auf bestimmte Medikamente und Behandlungen reagieren. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine bessere Steuerung möglicher Risiken und Symptome.

Kurzbezeichnung

G6PD-Aktivität in Erythrozyten

Häufige Fragen

Was bedeutet ein normaler G6PD-Aktivitätswert in den roten Blutkörperchen?
Ein normales Ergebnis deutet darauf hin, dass Ihre roten Blutkörperchen eine übliche G6PD-Enzymaktivität aufweisen. Das bedeutet, dass Sie kein erhöhtes Risiko für oxidative Schäden durch häufige Auslöser wie Infektionen oder bestimmte Medikamente haben.
Kann ein G6PD-Mangel vererbt werden?
Ja, ein G6PD-Mangel wird meist vererbt. Er wird innerhalb von Familien weitergegeben und kann Menschen jeder ethnischen Herkunft betreffen, ist jedoch in bestimmten Bevölkerungsgruppen wie Menschen mediterraner, nahöstlicher oder afrikanischer Abstammung häufiger.
Wie oft sollte ich diesen Test durchführen lassen?
Ihr Arzt legt die Häufigkeit der Testung anhand Ihrer Symptome, Ihrer Krankengeschichte und Ihrer Risikofaktoren fest. Wenn bei Ihnen ein bekannter G6PD-Mangel besteht, kann eine regelmäßige Überwachung empfohlen werden, um mögliche Auslöser und Symptome besser im Griff zu behalten.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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