Zum Inhalt springen

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Serum oder Erythrozyten, katalytische Konzentration

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Aktivität der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD), eines Enzyms, das rote Blutkörperchen vor oxidativem Schaden schützt. Er wird häufig eingesetzt, um einen G6PD-Mangel zu erkennen – eine angeborene Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen unter bestimmten Belastungen zerfallen können.

Kurzfassung

["Der G6PD-Test zeigt, wie viel von diesem schützenden Enzym in Ihrem Blut aktiv ist, und hilft dabei, einen Mangel zu erkennen, der zum Abbau roter Blutkörperchen führen kann."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
2384-6
Kurzcode
GAPD Ser-cCnc
Synonyme
GAPD Ser-cCnc
Kategorie
glucose
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was der Test misst

Die Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) ist ein Enzym in roten Blutkörperchen, das diese vor schädlichem oxidativem Stress schützt. Dieser Test bestimmt, wie viel Enzymaktivität vorhanden ist, ausgedrückt als katalytische Konzentration. Da die genauen Einheiten und ob Serum oder rote Blutkörperchen verwendet werden, je nach Labor variieren können, enthält Ihr Befund die jeweils verwendeten Einheiten und das Probenmaterial.

Warum der Test angeordnet wird

Ärztinnen und Ärzte ordnen einen G6PD-Test an, wenn sie einen G6PD-Mangel vermuten. Das kann nach einer unerklärlichen Zerstörung roter Blutkörperchen (Hämolyse) der Fall sein, wenn bei einem Neugeborenen eine Gelbsucht auftritt oder bevor bestimmte Medikamente verschrieben werden, die bei Menschen mit diesem Mangel eine Hämolyse auslösen können. Der Test kann auch Teil der Abklärung einer bestimmten Form von Blutarmut (Anämie) sein.

Wie die Probe entnommen wird

Der Test wird in der Regel an einer Blutprobe durchgeführt, die aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen wird. Je nach Labor kann die Messung im Serum oder in den roten Blutkörperchen erfolgen. Eine besondere Vorbereitung ist normalerweise nicht erforderlich; befolgen Sie jedoch die Anweisungen Ihres Behandlungsteams.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse werden interpretiert, indem Ihre Enzymaktivität mit dem Referenzbereich des Labors verglichen wird. Eine niedrigere Aktivität als erwartet kann auf einen G6PD-Mangel hindeuten, während eine normale Aktivität einen Mangel in der Regel unwahrscheinlicher macht. Da die Ergebnisse durch eine kürzlich erfolgte Hämolyse (die die Aktivität fälschlich erhöhen kann) und durch die verwendete Methode beeinflusst werden können, wird Ihre Ärztin oder Ihr Arzt das Ergebnis zusammen mit Ihren Symptomen, Ihrer Vorgeschichte und anderen Tests bewerten. Ein einzelner Zahlenwert sollte nie für sich allein betrachtet werden.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

G6PD

Häufige Fragen

Muss ich vor einem G6PD-Test nüchtern sein?
Nüchternheit ist in der Regel nicht erforderlich, aber befolgen Sie die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes bzw. des Labors, da die Vorbereitung variieren kann.
Kann eine kürzlich erfolgte Hämolyse mein G6PD-Ergebnis beeinflussen?
Ja. Während einer aktiven Zerstörung roter Blutkörperchen werden die am stärksten betroffenen Zellen abgebaut, und neuere Zellen können eine höhere Enzymaktivität aufweisen, wodurch ein Mangel fälschlich normal erscheinen kann. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann den Test später wiederholen, wenn dies ein Anliegen ist.
Ist der G6PD-Mangel erblich?
Ja, es handelt sich um eine angeborene Erkrankung, die in Familien weitergegeben wird und meist mit dem X-Chromosom zusammenhängt. Das bedeutet, dass sie häufiger Männer als Frauen betrifft, wobei auch Frauen betroffen sein können.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen