Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Serum oder Erythrozyten, katalytische Konzentration
Dieser Test misst die Aktivität der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD), eines Enzyms, das rote Blutkörperchen vor oxidativem Schaden schützt. Er wird häufig eingesetzt, um einen G6PD-Mangel zu erkennen – eine angeborene Erkrankung, bei der rote Blutkörperchen unter bestimmten Belastungen zerfallen können.
["Der G6PD-Test zeigt, wie viel von diesem schützenden Enzym in Ihrem Blut aktiv ist, und hilft dabei, einen Mangel zu erkennen, der zum Abbau roter Blutkörperchen führen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 2384-6
- Kurzcode
- GAPD Ser-cCnc
- Synonyme
- GAPD Ser-cCnc
- Kategorie
- glucose
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was der Test misst
Die Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) ist ein Enzym in roten Blutkörperchen, das diese vor schädlichem oxidativem Stress schützt. Dieser Test bestimmt, wie viel Enzymaktivität vorhanden ist, ausgedrückt als katalytische Konzentration. Da die genauen Einheiten und ob Serum oder rote Blutkörperchen verwendet werden, je nach Labor variieren können, enthält Ihr Befund die jeweils verwendeten Einheiten und das Probenmaterial.
Warum der Test angeordnet wird
Ärztinnen und Ärzte ordnen einen G6PD-Test an, wenn sie einen G6PD-Mangel vermuten. Das kann nach einer unerklärlichen Zerstörung roter Blutkörperchen (Hämolyse) der Fall sein, wenn bei einem Neugeborenen eine Gelbsucht auftritt oder bevor bestimmte Medikamente verschrieben werden, die bei Menschen mit diesem Mangel eine Hämolyse auslösen können. Der Test kann auch Teil der Abklärung einer bestimmten Form von Blutarmut (Anämie) sein.
Wie die Probe entnommen wird
Der Test wird in der Regel an einer Blutprobe durchgeführt, die aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen wird. Je nach Labor kann die Messung im Serum oder in den roten Blutkörperchen erfolgen. Eine besondere Vorbereitung ist normalerweise nicht erforderlich; befolgen Sie jedoch die Anweisungen Ihres Behandlungsteams.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden interpretiert, indem Ihre Enzymaktivität mit dem Referenzbereich des Labors verglichen wird. Eine niedrigere Aktivität als erwartet kann auf einen G6PD-Mangel hindeuten, während eine normale Aktivität einen Mangel in der Regel unwahrscheinlicher macht. Da die Ergebnisse durch eine kürzlich erfolgte Hämolyse (die die Aktivität fälschlich erhöhen kann) und durch die verwendete Methode beeinflusst werden können, wird Ihre Ärztin oder Ihr Arzt das Ergebnis zusammen mit Ihren Symptomen, Ihrer Vorgeschichte und anderen Tests bewerten. Ein einzelner Zahlenwert sollte nie für sich allein betrachtet werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
G6PD
Häufige Fragen
Muss ich vor einem G6PD-Test nüchtern sein?
Kann eine kürzlich erfolgte Hämolyse mein G6PD-Ergebnis beeinflussen?
Ist der G6PD-Mangel erblich?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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