Genetische Mutationsprüfung im Vollblut

Was misst diese Untersuchung?

Die Untersuchung analysiert das DNA aus Ihrem Blut, um spezifische Mutationen in einem oder mehreren Genen zu erkennen. Diese Mutationen können mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder anderen genetischen Syndromen in Verbindung gebracht werden. Der Test konzentriert sich auf Mutationen, die in einem kleinen Teil Ihrer Blutkörperchen oder in Ihrem gesamten Erbgut vorhanden sein können.

Warum könnte diese Untersuchung nötig sein?

Ihr behandelnder Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte bestimmter genetischer Erkrankungen haben, Symptome zeigen, die auf eine genetische Störung hindeuten, oder wenn Sie aufgrund Ihres Alters oder anderer Faktoren ein höheres Risiko haben. Sie kann auch als Teil einer Krebsvorsorge oder Risikobewertung eingesetzt werden.

Wie wird die Probe entnommen?

Eine Blutprobe wird aus einer Vene, meist aus Ihrem Arm, mit einer kleinen Nadel entnommen. Die Probe wird dann in ein Labor geschickt, um genetische Analysen durchzuführen. Sie könnten einen leichten Schmerz spüren, aber die Prozedur ist schnell und verursacht in der Regel nur leichte Schmerzen oder Unbehagen danach.

Was sind mögliche Ergebnisse?

Die Ergebnisse können je nach den spezifischen getesteten Mutationen sehr unterschiedlich ausfallen. Sie könnten ein negatives Ergebnis (keine Mutationen gefunden) erhalten, ein positives Ergebnis (Mutationen gefunden) oder ein Ergebnis, das weitere Untersuchungen erfordert. Ihr behandelnder Arzt wird erklären, was die Ergebnisse im Kontext Ihrer Gesundheit und Ihres Krankheitsgeschichts bedeuten.