Gangliosid GM1 (quantitativ) in Serum/Plasma mittels Line-Blot-Immunoassay
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül in Ihrem Blut, mithilfe eines speziellen Line-Blot-Immunoassay-Verfahrens. GM1 ist an der Zellsignalisierung und der Nervenfunktion beteiligt.
["Die Bestimmung des GM1-Spiegels kann helfen, bestimmte neurologische Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 82395-5
- Kurzcode
- GD1a Gangl IgG Ser Ql Line blot
- Synonyme
- GD1a Gangl IgG Ser Ql Line blot
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- line-blot
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome oder eine Vorgeschichte vorliegen, die auf Erkrankungen der Nervenzellen hindeuten, wie etwa bestimmte angeborene Störungen oder seltene Stoffwechselerkrankungen. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung bei Verdacht auf Gangliosid-bedingte Erkrankungen sein.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Ihnen wird ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen Blut aus einer Vene im Arm entnommen. Wenn Sie blutverdünnende Medikamente einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse sind qualitativ (vorhanden/nicht vorhanden) und nicht numerisch, da das Line-Blot-Verfahren das Vorhandensein oder die relative Konzentration von GM1 nachweist. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte interpretieren.
Häufig überwachte Erkrankungen
Dieser Test wird häufig eingesetzt, um Erkrankungen wie die GM1-Gangliosidose, eine seltene genetische Störung der Nervenzellen, zu diagnostizieren oder zu bestätigen oder um ungeklärte neurologische Symptome bei Patienten mit vermuteten Gangliosid-Anomalien abzuklären.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Erhöhtes oder nachweisbares GM1 in Serum/Plasma kann auf eine zugrunde liegende Stoffwechsel- oder genetische Störung der Nervenfunktion hinweisen. GM1 ist normalerweise nur in Spuren vorhanden; abnormale Werte können jedoch auf Erkrankungen hindeuten, die weitere Abklärungen erfordern, wie etwa lysosomale Speichererkrankungen oder neurodegenerative Störungen. Wenden Sie sich für eine genaue Interpretation stets an Ihren Arzt.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid-Test
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Im Gegensatz zu Standard-Blutuntersuchungen, die Enzymspiegel oder Proteine messen, richtet sich dieser Test mithilfe eines Line-Blot-Immunoassays gezielt auf GM1-Gangliosid. Er ist darauf ausgelegt, dieses spezielle Molekül in Serum/Plasma nachzuweisen, und wird häufig bei seltenen neurologischen Erkrankungen eingesetzt.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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