Gangliosid GM1 (Massenkonzentration) in Serum/Plasma
Dieser Test misst die Menge einer bestimmten Art von Fettmolekül, genannt Gangliosid GM1, in Ihrem Blut. Er kann zur Beurteilung bestimmter genetischer oder metabolischer Erkrankungen eingesetzt werden.
["Dieser Test hilft bei der Abklärung seltener genetischer Erkrankungen im Zusammenhang mit GM1-Speicherkrankheiten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 31399-9
- Kurzcode
- GD1a Gangl IgM Ser-aCnc
- Synonyme
- GD1a Gangl IgM Ser-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche oder neurologische Probleme auftreten. Er kann auch Teil genetischer Untersuchungen bei Erkrankungen wie Morbus Gaucher oder bestimmten lysosomalen Speichererkrankungen sein.
Was umfasst der Test?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um die Konzentration von Gangliosid GM1 in Ihrem Serum oder Plasma zu messen.
Probenvorbereitung und Testverfahren
Der Test verwendet eine spezialisierte Labormethode, um Gangliosid GM1 nachzuweisen und zu quantifizieren. Die Ergebnisse werden als Massenkonzentrationswert angegeben, was hilft, das Vorhandensein oder den Schweregrad möglicher Stoffwechselstörungen zu bestimmen.
Welche Ergebnisse sind möglich?
Die Ergebnisse werden von einer medizinischen Fachkraft anhand Ihres klinischen Bildes interpretiert und haben aufgrund der Seltenheit dieser Erkrankungen möglicherweise keinen einheitlichen Standardreferenzbereich. Erhöhte Werte können auf bestimmte genetische Erkrankungen hinweisen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieser Test wird in erster Linie zur Diagnose oder Überwachung seltener genetischer Erkrankungen eingesetzt, die den Fettstoffwechsel betreffen, wie etwa die GM1-Gangliosidose. Auffällige Werte können auf die Notwendigkeit weiterer genetischer Untersuchungen oder einer spezialisierten Betreuung hinweisen.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid
Häufige Fragen
Was bedeutet ein erhöhter Gangliosid-GM1-Wert?
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Lipidtests?
Muss ich mich auf diesen Test vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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