Serum-Gangliosid GM1 (Bestimmung)
Diese Untersuchung misst den Gehalt an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zucker-Lipid, das in den Zellen des Körpers vorkommt – besonders im Gehirn und Nervensystem. Es kann helfen, bestimmte angeborene oder erworbene Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen, die diese Strukturen betreffen.
["GM1-Gangliosid-Werte können helfen, Erkrankungen zu erkennen oder zu überwachen, die Nervenzellen betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 57969-8
- Kurzcode
- GD1a Gangl IgM Ser Ql
- Synonyme
- GD1a Gangl IgM Ser Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung manchmal empfohlen wird
Ihr Arzt könnte diese Blutuntersuchung empfehlen, wenn Sie Symptome oder eine Vorgeschichte haben, die auf eine Erkrankung wie **Gaucher-Krankheit**, **Niemann-Pick-Krankheit** oder andere lysosomale Speicherkrankheiten hinweisen. Sie kann auch Teil einer umfassenderen Untersuchung für neurologische Probleme oder angeborene Stoffwechselstörungen sein.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird meist eine Blutprobe aus einer Armvene entnommen – ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen. Falls Sie Blutverdünner einnehmen oder eine Vorgeschichte von Blutungsstörungen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Was die Ergebnisse bedeuten können
Die Ergebnisse können je nach untersuchter Erkrankung stark variieren. Erhöhte Werte können auf bestimmte angeborene Störungen hinweisen, während normale oder niedrige Werte helfen können, bestimmte Erkrankungen auszuschließen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Symptomen bewerten.
Häufig überwachte Erkrankungen
Diese Untersuchung wird oft zur Diagnose oder Überwachung lysosomaler Speicherkrankheiten wie **Gaucher-Krankheit** oder **Niemann-Pick-Krankheit** eingesetzt, bei denen der Körper bestimmte Fette nicht richtig abbauen kann. Sie kann auch in der Forschung oder in spezialisierten klinischen Settings bei seltenen genetischen Erkrankungen genutzt werden.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Das GM1-Gangliosid ist ein Marker für lysosomale Speicherkrankheiten, bei denen Enzyme fehlen oder nicht richtig funktionieren, die für den Abbau bestimmter Moleküle nötig sind. Unnormale Werte können auf eine Ansammlung von GM1 in Geweben hinweisen, was zu Organbeschädigungen oder neurologischen Symptomen führen kann. Ihr Arzt wird diese Ergebnisse zusammen mit anderen Tests und Befunden nutzen, um Diagnose und Therapieplanung zu unterstützen.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid (Serum)
Häufige Fragen
Was ein abnormales GM1-Wert anzeigt
Wie unterscheidet sich diese Untersuchung von anderen Blutuntersuchungen?
Kann Ernährung oder Lebensstil GM1-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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