Serum- oder Plasmakonzentration von Gangliosid GM1
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül, das in Nervenzellen vorkommt, in Ihrem Blut. Er kann zur Beurteilung der Nervenfunktion oder zum Nachweis bestimmter genetischer oder Stoffwechselerkrankungen eingesetzt werden.
GM1-Gangliosid-Werte können helfen, Erkrankungen des Nervensystems zu diagnostizieren oder zu überwachen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 88730-7
- Kurzcode
- GD1b Gangl IgG+IgM Ser IA-aCnc
- Synonyme
- GD1b Gangl IgG+IgM Ser IA-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Bevölkerungsgruppe
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder neurologische Probleme auftreten, die mit GM1-Gangliosid-bedingten Störungen zusammenhängen könnten. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung erblicher Stoffwechselerkrankungen oder Nervenerkrankungen sein.
Was umfasst der Test?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel an Ihrem Arm. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um Serum oder Plasma für den Test zu gewinnen. Das Labor analysiert die Konzentration von GM1-Gangliosid mit einem speziellen Immunassay oder einer ähnlichen Methode.
Welche Ergebnisse sind möglich?
Die Ergebnisse werden als Massenkonzentration im Blut angegeben. Die Interpretation hängt vom klinischen Zusammenhang ab, einschließlich Ihrer Symptome und Ihrer Krankengeschichte. Auffällige Werte können auf Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose oder andere nervenbezogene Störungen hindeuten.
Was bedeutet es, wenn die Ergebnisse auffällig sind?
Erhöhte oder erniedrigte GM1-Gangliosid-Werte können auf zugrunde liegende Gesundheitsstörungen hinweisen, die die Nervenzellen betreffen. Ihr Arzt wird diese Befunde mit Ihnen besprechen und möglicherweise weitere Untersuchungen oder Behandlungsoptionen empfehlen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
GM1-Gangliosid ist ein Marker für bestimmte erbliche lysosomale Speichererkrankungen wie die GM1-Gangliosidose (in manchen Zusammenhängen auch als Morbus Gaucher Typ 1 bezeichnet). Auffällige Werte können helfen, eine Diagnose zu bestätigen oder die Behandlung nervenbezogener Symptome zu steuern. Der Test kann auch in der Forschung oder in spezialisierten klinischen Einrichtungen bei Erkrankungen mit Nervendegeneration eingesetzt werden.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid-Wert
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher oder niedriger GM1-Gangliosid-Wert?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Muss ich vor dem Test etwas beachten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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