Gangliosid GM1 (Massenkonzentration) im Serum
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül, das in bestimmten Zellen vorkommt, in Ihrem Blutserum. Er kann zur Beurteilung von Erkrankungen eingesetzt werden, die Nervenzellen oder den Fettstoffwechsel betreffen.
["GM1-Gangliosid-Werte können helfen, seltene genetische oder Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 111344-8
- Kurzcode
- GD1b Gangl IgM Msmt Ser
- Synonyme
- GD1b Gangl IgM Msmt Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder neurologische Beschwerden auftreten, die mit einem abnormen GM1-Wert zusammenhängen könnten. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung erblich bedingter Erkrankungen sein, die den Fettspeicherstoffwechsel oder die Nervenfunktion betreffen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Ihnen wird eine kleine Nadel in den Arm eingeführt, um Blut abzunehmen. Wenn Sie blutverdünnende Medikamente einnehmen, informieren Sie bitte Ihre Ärztin oder Ihren Arzt vor dem Test, um ungewöhnliche Blutungen zu vermeiden.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden mit einem allgemeinen Referenzbereich für gesunde Personen verglichen. Erhöhte Werte können auf bestimmte Stoffwechsel- oder genetische Erkrankungen hindeuten, während sehr niedrige Werte auf eine Störung der Nervenzellen hinweisen könnten. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird die Befunde im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte besprechen.
Häufig überwachte Erkrankungen
Dieser Test ist besonders relevant für die Diagnose oder Behandlung von Erkrankungen wie der GM1-Gangliosidose (einer seltenen lysosomalen Speichererkrankung) oder anderen erblich bedingten Fettspeichererkrankungen, die Nervengewebe betreffen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: GM1-Gangliosid ist ein Marker für lysosomale Speichererkrankungen, insbesondere für die GM1-Gangliosidose, die zu fortschreitender neurologischer und muskulärer Degeneration führen kann. Abnormale Werte können auf einen gestörten Abbau von GM1 in den Zellen hindeuten, was zu Organschäden oder Entwicklungsverzögerungen führen kann. Eine frühzeitige Erkennung durch eine Blutuntersuchung kann die Behandlungsentscheidungen unterstützen.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid im Serum
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher GM1-Gangliosid-Wert?
Können Ernährung oder Lebensstil die GM1-Werte beeinflussen?
Ist dieser Test schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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