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Serum- oder Plasmakonzentration von Gangliosid GM1

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Menge eines bestimmten Fettmoleküls (Gangliosid GM1) in Ihrem Blut, das häufig mit bestimmten neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft dabei, mögliche Nervenschäden oder Stoffwechselstörungen zu beurteilen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
43600-6
Kurzcode
GD1b Gangl IgM Ser Ql
Synonyme
GD1b Gangl IgM Ser Ql
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
CPT
82784
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Gleichgewichtsstörungen oder neurologische Probleme auftreten, die mit abnormen Fettablagerungen in den Nerven zusammenhängen könnten. Er kann auch in der Forschung oder bei spezialisierten diagnostischen Untersuchungen seltener Erkrankungen der Nervenfunktion eingesetzt werden.

Was Sie vor dem Test erwarten können

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Bei Ihnen wird möglicherweise eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen, oder Ihr Arzt verwendet je nach Standardverfahren des Labors eine andere Methode.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse werden von einem medizinischen Fachmann anhand Ihrer Symptome, Ihrer Krankengeschichte und anderer Testergebnisse beurteilt. Erhöhte oder erniedrigte Werte können auf zugrunde liegende Erkrankungen hinweisen, die weiter abgeklärt werden müssen.

Häufig überwachte Erkrankungen

Obwohl Gangliosid GM1 nicht routinemäßig bei gewöhnlichen Erkrankungen getestet wird, kann es bei erblichen Störungen wie der GM1-Gangliosidose oder anderen seltenen Stoffwechselerkrankungen, die Nervenzellen betreffen, von Bedeutung sein.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

GM1-Gangliosid-Wert

Häufige Fragen

Welche Fragen könnte ich zu diesem Test haben?
Dieser Test wird in der Regel für Forschungszwecke, spezialisierte Diagnostik oder dann durchgeführt, wenn die Symptome stark auf eine seltene neurologische Erkrankung hindeuten. Standard-Referenzbereiche gelten möglicherweise nicht, und die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand beurteilt.
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Blutuntersuchungen?
Anders als bei Standard-Blutuntersuchungen (z. B. Cholesterin oder Glukose) wird bei diesem Test gezielt ein seltenes Fettmolekül in den Nerven gemessen. Er ist kein allgemeines Gesundheits-Screening, sondern auf bestimmte neurologische Fragestellungen ausgerichtet.
Darf ich vor diesem Test fasten?
Für diesen Test ist kein Fasten erforderlich. Das Blut wird im Rahmen einer standardmäßigen Venenpunktion entnommen, und die Ergebnisse hängen vom Fettgehalt Ihrer Blutprobe zum Zeitpunkt der Testung ab.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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