Gangliosid-GM1-Blutspiegel (Massenkonzentration)
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül im Blut. GM1 ist an der Zellkommunikation und der Nervenfunktion beteiligt, und bestimmte Erkrankungen können seinen Spiegel beeinflussen.
["GM1-Gangliosid-Werte können helfen, seltene genetische oder Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen, die die Nervenzellen betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 13661-4
- Kurzcode
- GD1b Gangl IgM Titr Ser
- Synonyme
- GD1b Gangl IgM Titr Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum könnte dieser Test angeordnet werden?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder neurologische Probleme auftreten, die mit GM1-bedingten Erkrankungen zusammenhängen könnten. Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten diagnostischen Einrichtungen für erbliche Erkrankungen eingesetzt werden, die Ganglioside betreffen.
Was beinhaltet dieser Test?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend verarbeitet, um die Konzentration von GM1-Gangliosid mit einer speziellen Labortechnik zu messen, wahrscheinlich mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC).
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse werden mit einem für GM1-Gangliosid spezifischen Referenzbereich verglichen, wobei die genauen Werte je nach Labor variieren können. Auffällige Ergebnisse könnten auf Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose, eine seltene genetische Störung, oder andere Stoffwechselprobleme hinweisen.
Was sind mögliche Ursachen für auffällige Ergebnisse?
Erhöhte Werte könnten auf eine GM1-Gangliosidose oder andere lysosomale Speichererkrankungen hinweisen. Niedrigere als erwartete Werte könnten auf genetische Mutationen, Enzymmangel oder seltene Stoffwechselstörungen zurückzuführen sein, die den Gangliosid-Stoffwechsel betreffen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die klinische Bedeutung der GM1-Gangliosid-Untersuchung umfasst die Diagnose oder Bestätigung der GM1-Gangliosidose und verwandter lysosomaler Speichererkrankungen, die fortschreitende neurologische Symptome verursachen können. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlungsplanung und das Management beeinflussen.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher GM1-Gangliosid-Spiegel?
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Gangliosid-Tests?
Können Änderungen des Lebensstils die GM1-Gangliosid-Spiegel beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen