Genetische Analyse zur Erfassung spezifischer Genveränderungen mit dem Affymetrix GeneChip-Verfahren (z. B. für erblich bedingte Erkrankungen wie Lynch-Syndrom oder andere erblich bedingte Störungen)
Dieser Test prüft genetische Veränderungen, die mit bestimmten erblichen Erkrankungen in Verbindung stehen und Ärzten helfen, Ihr Risiko für Krankheiten wie Darmkrebs oder andere Krebsarten einzuschätzen.
["Dieser Test erkennt erblich bedingte Mutationen im Genom, die das Krebsrisiko oder andere gesundheitliche Risiken erhöhen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 48016-0
- Kurzcode
- Genechip Kit Pnl Bld/T
- Synonyme
- Genechip Kit Pnl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Die Blutprobe wird untersucht, um spezifische Genveränderungen (Mutationen) zu finden, die mit erblichen Erkrankungen in Verbindung stehen. Diese Mutationen können heute noch keine Symptome zeigen, können aber Ihr Risiko für spätere Krankheiten erhöhen.
Warum es möglicherweise angeordnet wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Krebsarten haben, selbst bereits Krebs erlitten haben oder an einem genetischen Beratungsprogramm teilnehmen.
Wie der Test funktioniert
Eine kleine Blutprobe wird entnommen, um DNA zu gewinnen. Spezielle Laborgeräte (GeneChip-Technologie) vergleichen Ihre DNA mit bekannten Genabschnitten, um Mutationen zu erkennen, die mit erblichen Erkrankungen zusammenhängen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber Sie könnten gefragt werden, ob Sie vor dem Blutabnahmevorgang fasten oder bestimmte Medikamente meiden. Bringen Sie bitte alle relevanten medizinischen Unterlagen oder Familiengeschichten mit.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
GenChip-Test zur Erhebung des erblichen Krebsrisikos
Häufige Fragen
Müssen Sie nach dem Test bestimmte Schritte einhalten?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Kann ich diesen Test ablehnen, wenn ich mich unwohl fühle?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen