Genetische Test zur Erfassung einer individuellen, patientenspezifischen Mutation (z. B. personalisierte Mutationsanalyse)
Diese Untersuchung erkennt eine spezifische genetische Veränderung (Mutation), die aufgrund Ihres einzigartigen Erbguts für Ihre Gesundheit relevant sein könnte.
["Diese Untersuchung hilft, medizinische Empfehlungen oder Behandlungsmöglichkeiten an Ihre genetische Veranlagung anzupassen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 84413-4
- Kurzcode
- Genotype name Patient
- Synonyme
- Genotype name Patient
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was diese Untersuchung misst
Diese Untersuchung erkennt eine bestimmte genetische Veränderung (Mutation), die möglicherweise beeinflusst, wie Ihr Körper funktioniert oder auf bestimmte Erkrankungen reagiert. Die Untersuchung konzentriert sich auf eine spezifische Veränderung in Ihrer DNA-Sequenz, die Ärzte als für Ihre Gesundheit relevant eingestuft haben.
Wie die Untersuchung funktioniert
Ihre Blutprobe wird mit fortschrittlichen genetischen Testmethoden analysiert, um die spezifische Mutation zu erkennen. Dabei wird Ihr DNA untersucht, um die gewünschte genetische Veränderung zu finden, die möglicherweise mit ererbten Eigenschaften, Krankheitsrisiken oder Reaktionen auf Therapien zusammenhängt.
Warum diese Untersuchung manchmal empfohlen wird
Ärzte können diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Erkrankungen haben, wenn Sie sich einer genetischen Beratung unterziehen möchten oder wenn Ihre Symptome auf eine genetische Ursache deuten.
Was Sie vor der Untersuchung erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Sie geben einfach eine Blutprobe ab, ähnlich wie bei anderen Blutuntersuchungen. Falls Sie Fragen zur Durchführung haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Genetische Untersuchungen wie diese können wichtige Erkenntnisse über Ihre Gesundheitsrisiken, mögliche erbliche Erkrankungen oder Ihre Reaktion auf bestimmte Behandlungen liefern. Die Identifikation dieser Mutation kann Ihrem Behandlungsteam helfen, einen individuelleren und effektiveren Behandlungsplan für Ihre genetische Profilierung zu entwickeln.
Häufige Fragen
Was diese Untersuchung umfasst
Die Kostenübernahme hängt von Ihrer Versicherung, der medizinischen Indikation für die Untersuchung und ob sie Teil einer umfassenden genetischen Untersuchung ist. Klären Sie dies bitte mit Ihrer Versicherung oder Ihrem Behandlungsteam vorab.
Diese Untersuchung wird meist an Blutproben durchgeführt, da diese die zuverlässigste DNA-Quelle für genetische Analysen darstellen. Manche genetischen Untersuchungen können jedoch auch an Speichelproben durchgeführt werden, doch diese spezifische Untersuchung wird hier nicht angewendet.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen