Serum- oder Plasma-Massenkonzentration von Gangliosid GM1B
Dieser Test misst die Menge eines bestimmten Gangliosids (GM1B) in Ihrem Blut, was bei der Beurteilung bestimmter neurologischer Erkrankungen helfen kann.
Der GM1B-Spiegel kann überprüft werden, wenn Symptome von Nerven- oder Hirnerkrankungen vermutet werden.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 31405-4
- Kurzcode
- GM1b Gangl IgM Ser-aCnc
- Synonyme
- GM1b Gangl IgM Ser-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Koordinationsprobleme oder neurologische Beschwerden auftreten, die mit GM1B-bedingten Erkrankungen zusammenhängen könnten. Er kann auch in der Forschung oder bei spezialisierten diagnostischen Abklärungen seltener genetischer oder metabolischer Erkrankungen eingesetzt werden, die die Nervenfunktion beeinflussen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Möglicherweise wird von Ihnen verlangt, vor dem Test zu fasten, dies hängt jedoch von den Anweisungen des Labors ab. Bringen Sie alle Medikamente, die Sie einnehmen, zu Ihrem Termin mit.
Wie der Test abläuft
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend verarbeitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen, worin das GM1B-Gangliosid mit einer speziellen labortechnischen Methode gemessen wird.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden mit einem laborspezifischen Referenzbereich verglichen. Abweichende Werte können auf Erkrankungen wie bestimmte neurologische Störungen, Stoffwechselerkrankungen oder andere seltene genetische Erkrankungen hinweisen, die die Nervenzellen betreffen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
GM1B-Gangliosid-Spiegel
Häufige Fragen
GM1B ist ein komplexes Kohlenhydrat, das in Nervenzellen vorkommt. Abweichende Werte können mit erblichen Erkrankungen des Gangliosid-Stoffwechsels in Verbindung stehen, wie der GM1-Gangliosidose oder verwandten lysosomalen Speichererkrankungen. Dieser Test hilft bei der Diagnose oder Überwachung dieser Erkrankungen.
Ein hoher GM1B-Spiegel kann auf eine genetische Erkrankung hinweisen, die die Nervenzellen betrifft, wie die GM1-Gangliosidose. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen und möglicherweise weitere Untersuchungen oder Behandlungsoptionen empfehlen.
Ein niedriger GM1B-Spiegel allein ist möglicherweise nicht klinisch bedeutsam, es sei denn, er ist Teil einer umfassenderen Abklärung bei Verdacht auf Stoffwechsel- oder neurologische Erkrankungen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte interpretieren.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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