Gangliosid-GM1-Konzentration in Serum/Plasma
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zucker-Fett-Molekül, das in Ihrem Blut vorkommt. Er kann zur Beurteilung bestimmter vererbter Stoffwechselstörungen oder neurologischer Erkrankungen eingesetzt werden.
["GM1-Gangliosid-Werte tragen zur Diagnose seltener genetischer oder neurologischer Erkrankungen bei."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 17288-2
- Kurzcode
- GM1 Gangl Ab Ser Ql IF
- Synonyme
- GM1 Gangl Ab Ser Ql IF
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- if
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum könnte dieser Test angeordnet werden?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, Bewegungsstörungen oder neurologische Beschwerden auftreten, die auf eine Stoffwechsel- oder genetische Störung des GM1-Gangliosid-Stoffwechsels hindeuten. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung von Erkrankungen wie der GM1-Gangliosidose sein, einer seltenen lysosomalen Speichererkrankung.
Was umfasst dieser Test?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen, in dem die GM1-Gangliosid-Konzentration mit einer speziellen labortechnischen Methode wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder Massenspektrometrie gemessen wird.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse können auf einen abnormalen GM1-Gangliosid-Spiegel hinweisen, was auf zugrunde liegende Stoffwechsel- oder genetische Erkrankungen hindeuten kann. Die Interpretation hängt jedoch vom klinischen Kontext ab, einschließlich Ihrer Symptome und der Krankengeschichte Ihrer Familie. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird die Befunde mit Ihnen besprechen.
Was sind häufige Ursachen für auffällige Ergebnisse?
Abnormale GM1-Gangliosid-Werte können mit vererbten Stoffwechselstörungen (z. B. GM1-Gangliosidose) oder anderen seltenen genetischen Erkrankungen des Fettstoffwechsels zusammenhängen. Diese Erkrankungen können fortschreitende neurologische Symptome verursachen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Ihre Ergebnisse verstehen
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid-Wert
Häufige Fragen
Wofür könnte dieser Test eingesetzt werden?
Wie häufig wird dieser Test durchgeführt?
Was sollte ich vor oder nach dem Test erwarten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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