Serum-Gangliosid-GM1-Konzentration (Massenkonzentration)
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckerstoff, das in Ihrem Blutserum vorkommt. Er kann helfen, bestimmte neurologische Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.
Die GM1-Gangliosid-Werte können Hinweise auf den Zustand der Nervenzellen bei seltenen genetischen Erkrankungen geben.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 31500-2
- Kurzcode
- GM1 Gangl IgG+IgM Ser-aCnc
- Synonyme
- GM1 Gangl IgG+IgM Ser-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise empfohlen wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder neurologische Probleme zeigen. Er kann auch Teil einer umfassenden Untersuchung bei Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose sein, einer seltenen erblichen Erkrankung, die die Nervenzellen betrifft.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Eine kleine Nadel wird in Ihre Armvene eingeführt, um Blut zu entnehmen. Das dauert in der Regel etwa 15 Minuten. Vermeiden Sie 2–3 Stunden vor dem Test zu essen oder zu trinken, wenn dies vom Arzt empfohlen wird.
Was die Test-Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden von Ihrem Arzt anhand Ihrer Symptome und Ihres Krankheitsverlaufs bewertet. Erhöhte Werte können auf eine genetische Erkrankung hinweisen, die die Nervenzellen betrifft, während normale Werte bestimmte Erkrankungen ausschließen helfen.
Häufig überwachte Erkrankungen
Dieser Test wird hauptsächlich zur Diagnose und Überwachung der GM1-Gangliosidose und verwandter lysosomaler Speicherkrankheiten eingesetzt. Er kann auch Teil der genetischen Untersuchung für erblich bedingte Stoffwechselerkrankungen sein.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
GM1-Gangliosid ist ein Marker für lysosomalen Speicherkrankheiten, bei denen Enzyme normalerweise GM1-Gangliosid abbauen. Eine abnormalen Ansammlung kann zu fortschreitendem Nervenschaden führen. Früherkennung durch Bluttests hilft, Behandlungsentscheidungen und Managementstrategien zu leiten.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid-Wert
Häufige Fragen
Was führt zu abnormalen GM1-Gangliosid-Werten?
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Blutuntersuchungen?
Kann die Ernährung GM1-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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