Bestimmung des GM1-Gangliosids (Massengehalt)
Dieser Test misst die Menge des GM1-Gangliosids, eines komplexen Zuckerstoffs, der in bestimmten Körperflüssigkeiten vorkommt. Er kann helfen, bestimmte Nervenerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.
["GM1-Gangliosidspiegel können helfen, Nervenerkrankungen zu erkennen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 31501-0
- Kurzcode
- GM1 Gangl IgG+IgM Ser Ql
- Synonyme
- GM1 Gangl IgG+IgM Ser Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum könnte dieser Test veranlasst werden?
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome oder eine Vorgeschichte von seltenen genetischen Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose haben, oder wenn Sie Nervenschäden wie eine periphere Neuropathie aufweisen. Er kann auch Teil einer umfassenden Untersuchung für Stoffwechsel- oder lysosomale Speicherkrankheiten sein.
Wie wird die Probe entnommen?
Normalerweise wird eine Blutprobe aus einer Armvene entnommen. Sie könnten beim Einstecken der Nadel einen kleinen Schmerz spüren, aber die Prozedur dauert meist weniger als fünf Minuten. Danach können Sie leichte Blutergüsse oder Schmerzen spüren.
Was beinhaltet der Test?
Die Blutprobe wird verarbeitet, um das Serum oder Plasma zu trennen, in dem der GM1-Gangliosidspiegel gemessen wird. Hierfür wird eine spezialisierte Labortechnik wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) oder eine ähnliche Methode verwendet. Dadurch wird die Konzentration von GM1 in Ihrem Blut bestimmt.
Welche häufigen Ursachen können zu abnormalen Ergebnissen führen?
Erhöhte Werte können auf vererbte Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose hinweisen, während niedrigere Werte auf Nervenschäden oder andere Stoffwechselprobleme schließen lassen können. Alleine sind die Ergebnisse jedoch nicht diagnostisch; sie werden meist im Rahmen einer umfassenden klinischen Untersuchung betrachtet.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Bestimmung von GM1-Gangliosid wird hauptsächlich zur Diagnose oder Überwachung seltener genetischer Erkrankungen genutzt, die Nervenzellen betreffen. Abweichende Werte können lysosomale Speicherkrankungen oder andere Stoffwechselstörungen anzeigen. Sprechen Sie immer Ihre Ergebnisse mit Ihrem Arzt, da dieser Ihre Symptome, Vorgeschichte und weitere Testresultate berücksichtigen wird.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosidspiegel
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher GM1-Gangliosidspiegel?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Kann Ernährung oder Lebensstil GM1-Spiegel beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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