Bestimmung von Gangliosid GM1 (Massenkonzentration) im Serum
Diese Untersuchung misst die Menge eines bestimmten Fettartigen Stoffes namens Gangliosid GM1 in Ihrem Blutserum. Sie kann helfen, bestimmte neurologische Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.
["Diese Untersuchung hilft, seltene genetische oder Stoffwechselstörungen zu erkennen, die die Nervenzellen betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 111356-2
- Kurzcode
- GM1 Gangl IgM Msmt Ser
- Synonyme
- GM1 Gangl IgM Msmt Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum könnte diese Untersuchung veranlasst werden?
Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Symptome wie Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerungen oder neurologische Probleme zeigen. Sie kann auch Teil einer umfassenden Untersuchung bei erblichen Stoffwechselstörungen oder lysosomalen Speicherkrankheiten sein.
Was bedeutet diese Untersuchung?
Es wird eine Blutprobe aus einer Armvene entnommen. Der Serumanteil wird dann mit einem speziellen Laborverfahren analysiert, um die GM1-Werte zu messen.
Was bedeutet ein Ergebnis?
Ergebnisse werden nicht als einheitlicher Referenzbereich angegeben, da GM1-Werte stark je nach zugrundeliegender Erkrankung variieren können. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Kontext Ihrer Symptome, Ihres Krankheitsgeschichts und anderer Testergebnisse auswerten.
Häufig überwachte Bedingungen
Erhöhte oder abnormale GM1-Werte können mit Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose (eine lysosomalen Speicherkrankheit) oder anderen seltenen genetischen Störungen verbunden sein, die die Nervenfunktion beeinflussen. Diese Untersuchung wird nicht routinemäßig für allgemeine Screenings eingesetzt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Erhöhte GM1-Werte können lysosomalen Speicherkrankheiten oder anderen Stoffwechselstörungen anzeigen, die die Gangliosid-Metabolismus betreffen. Die Ergebnisse sollten von einem Arzt mit Erfahrung in seltenen genetischen Erkrankungen ausgewertet werden.
Kurzbezeichnung
Serum-GM1-Gangliosid
Häufige Fragen
Was bedeutet ein hoher oder niedriger GM1-Wert?
Wie oft sollte ich diese Untersuchung machen lassen?
Ist diese Untersuchung schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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