Gangliosid-GM1-Konzentration im Serum
Dieser Test misst die Menge an GM1-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül, das in Ihrem Blutserum vorkommt. GM1 ist an der Zellkommunikation und der Nervenfunktion beteiligt, und abnormale Werte können mit bestimmten genetischen oder Stoffwechselerkrankungen zusammenhängen.
["Ihre Ergebnisse helfen dabei, mögliche Risiken für die Nerven- oder Stoffwechselgesundheit einzuschätzen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 31502-8
- Kurzcode
- GM1 Gangl IgM Ser-aCnc
- Synonyme
- GM1 Gangl IgM Ser-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ärzte können diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie Muskelschwäche, Nervenschäden oder unerklärliche Stoffwechselprobleme auftreten. Er kann auch Teil genetischer Untersuchungen bei Erkrankungen sein, die den Gangliosid-Stoffwechsel betreffen.
Was umfasst der Test?
Es wird eine Blutprobe aus Ihrer Armvene entnommen. Das Labor analysiert anschließend den Serumanteil mit speziellen Verfahren auf die GM1-Gangliosid-Konzentration.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse werden mit einem Referenzbereich speziell für GM1-Gangliosid verglichen. Abnormale Werte können auf angeborene Erkrankungen (z. B. GM1-Gangliosidose) oder andere Stoffwechselerkrankungen hinweisen, die weiter abgeklärt werden müssen.
Welche möglichen Ergebnisse gibt es?
Normale Ergebnisse deuten darauf hin, dass keine offensichtlichen Stoffwechsel- oder Nervenprobleme im Zusammenhang mit GM1 vorliegen. Abnormale Ergebnisse können weitere Untersuchungen wie eine genetische Analyse oder eine zusätzliche klinische Abklärung erforderlich machen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Erhöhte oder verminderte GM1-Werte können auf angeborene lysosomale Speicherkrankheiten (z. B. GM1-Gangliosidose) hinweisen, die die Nerven- und Muskelfunktion beeinträchtigen. Diese Erkrankungen können fortschreitende Schwäche, Entwicklungsverzögerungen oder Organschäden verursachen. Niedrige Werte können auch mit bestimmten Stoffwechselsyndromen oder Nervendegeneration zusammenhängen.
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid-Spiegel
Häufige Fragen
Was verursacht abnormale GM1-Werte?
Wie kann ich mich auf diesen Test vorbereiten?
Ist dieser Test schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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