Gangliosid GM2 (Serum)
Dieser Test misst die Menge an GM2-Gangliosid, einem komplexen Zuckermolekül im Blutserum. Er kann dazu dienen, bestimmte angeborene Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.
GM2-Gangliosid-Spiegel können helfen, genetische Erkrankungen des Fettstoffwechsels zu erkennen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 109382-2
- Kurzcode
- GM2 Gangl IgG+IgM Msmt Ser
- Synonyme
- GM2 Gangl IgG+IgM Msmt Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Bevölkerungsgruppe
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome einer Stoffwechselerkrankung auftreten, wie Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche oder neurologische Probleme. Er kann auch Teil genetischer Untersuchungen bei Erkrankungen wie der Tay-Sachs-Krankheit oder der Sandhoff-Krankheit sein, bei denen sich GM2 krankhaft ansammelt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung nötig. Wenn Ihre Probe nüchtern abgenommen werden soll, werden Sie jedoch möglicherweise gebeten, einige Stunden vor der Blutentnahme nichts zu essen. Tragen Sie ein lockeres Hemd, damit der Arm gut zugänglich ist.
Was während des Tests passiert
Eine medizinische Fachkraft führt eine kleine Nadel in Ihren Arm ein, um Blut abzunehmen. Sie spüren möglicherweise einen kurzen Stich, der Vorgang dauert aber meist nur wenige Minuten. Die Blutprobe wird zur Analyse an ein Labor geschickt.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden mit einem Normalbereich verglichen, wobei die genauen Bereiche von Labor zu Labor unterschiedlich sein können. Erhöhte Werte können auf bestimmte genetische Erkrankungen hinweisen, während normale Werte helfen, diese Erkrankungen auszuschließen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen beurteilen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
GM2-Gangliosid-Spiegel sind besonders wichtig für die Diagnose lysosomaler Speichererkrankungen wie der Tay-Sachs- oder der Sandhoff-Krankheit. Diese Erkrankungen entstehen durch Enzymmangel, wodurch GM2 nicht richtig abgebaut werden kann und sich in den Geweben ansammelt. Eine frühzeitige Erkennung kann die Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung unterstützen.
Kurzbezeichnung
GM2-Gangliosid-Spiegel
Häufige Fragen
Was verursacht abnormale GM2-Werte?
Wie werden GM2-Werte in der Diagnose eingesetzt?
Können Veränderungen des Lebensstils die GM2-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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