Quantitative Bestimmung von Gangliosid GM2 (Serum)
Dieser Test misst die Menge an GM2-Gangliosid, einem komplexen Zucker-Fett-Molekül, das in Ihrem Blutserum vorkommt. GM2 steht in Zusammenhang mit bestimmten genetischen Erkrankungen, die die Nervenzellen betreffen.
Die Kenntnis Ihrer GM2-Werte kann helfen, seltene angeborene Erkrankungen zu erkennen, die die Nervenfunktion beeinträchtigen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 88731-5
- Kurzcode
- GM2 Gangl IgG+IgM Ser IA-aCnc
- Synonyme
- GM2 Gangl IgG+IgM Ser IA-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche oder neurologische Probleme auftreten. Er ist oft Teil einer umfassenderen Abklärung von Erkrankungen wie der Tay-Sachs-Krankheit oder anderen lysosomalen Speichererkrankungen.
Was Sie bei der Untersuchung erwartet
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Der Serumanteil wird abgetrennt und analysiert, um die GM2-Werte zu messen. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb weniger Tage vor.
Was die Ergebnisse bedeuten
Erhöhte Werte können auf bestimmte genetische Erkrankungen hindeuten, während normale Werte diese Erkrankungen eher ausschließen. Die Interpretation hängt vom klinischen Zusammenhang und der Familiengeschichte ab.
Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit der GM2-Testung
Dieser Test wird in erster Linie zur Diagnose oder Überwachung seltener genetischer Erkrankungen eingesetzt, die die Nervenzellen betreffen, wie etwa Varianten der GM2-Gangliosidose (z. B. der Sandhoff-Krankheit).
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Die GM2-Gangliosid-Werte sind entscheidend für die Diagnose lysosomaler Speichererkrankungen, die fortschreitende neurologische Schäden verursachen können. Erhöhte Werte korrelieren häufig mit der Krankheitsaktivität und können Behandlungsentscheidungen oder Strategien zur Krankheitsbewältigung unterstützen.
Kurzbezeichnung
GM2-Gangliosid-Spiegel
Häufige Fragen
Was verursacht abnormale GM2-Werte?
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Blutuntersuchungen?
Können Ernährung oder Lebensstil die GM2-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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