Serum-Gangliosid-GM2-Konzentration (qualitativ)
Dieser Test misst die Anwesenheit von GM2-Gangliosid in Ihrem Blutserum, einem komplexen Zucker-Lipid-Molekül, das mit bestimmten genetischen oder Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht werden kann.
["Dieser Test hilft, mögliche genetische Erkrankungen zu erkennen, die das Lipidstoffwechsel oder lysosomalen Speicherkrankheiten betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 50771-5
- Kurzcode
- GM2 Gangl IgG/IgM Ser IA-Rto
- Synonyme
- GM2 Gangl IgG/IgM Ser IA-Rto
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie Entwicklungsverzögerungen, Bewegungsstörungen oder neurologische Probleme zeigen – besonders, wenn in Ihrer Familie GM2-Gangliosid-bedingte Erkrankungen vorkommen. Er kann auch Teil einer umfassenden Untersuchung bei lysosomalen Speicherkrankheiten oder Stoffwechselstörungen sein.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber Sie sollten 8–12 Stunden vor der Blutabnahme fasten, falls dies von Ihrem Arzt empfohlen wird. Bringen Sie Ihre Laborergebnisse und alle relevanten medizinischen Unterlagen mit.
Wie der Test funktioniert
Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen. Das Serum wird dann mit einem Immunoassay-Verfahren analysiert, um GM2-Gangliosid-Niveaus zu bestimmen – allerdings sind die Ergebnisse qualitativ (vorhanden/fehlend) statt quantitativ.
Was die Ergebnisse bedeuten
Ein positiver Befund (nachweisbares GM2-Gangliosid) könnte auf eine lysosomal Speicherkrankheit wie GM2-Gangliosidose (z. B. Tay-Sachs oder Sandhoff-Krankheit) hinweisen. Weitere genetische Tests oder eine vertiefende klinische Untersuchung folgen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Serum-Gangliosid-GM2-Screening
Häufige Fragen
GM2-Gangliosid ist eine seltene, aber schwere Erkrankung, die die Funktion bestimmter Körperzellen – insbesondere im Gehirn und Nervensystem – beeinträchtigt. Eine frühe Erkennung kann die Behandlung beeinflussen, allerdings gibt es keine Heilung für diese Erkrankungen.
Was bedeutet ein positiver Befund?
Können Lebensstiländerungen helfen, wenn ich diesen Test habe?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen