Genetische Sequenzierung des vollständigen Mutationspanels für aus Blut gewonnene DNA (z. B. Gene für ererbte Krebdisposition)
Dieser Test analysiert DNA aus Ihrem Blut, um vererbte Mutationen zu untersuchen, die mit bestimmten Krebserkrankungen wie Brust-, Eierstock- oder Darmkrebs in Zusammenhang stehen.
["Er hilft dabei, Ihr Risiko für ererbte Erkrankungen einzuschätzen, und kann Hinweise für vorbeugende Maßnahmen oder regelmäßige Kontrollen geben."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 95776-1
- Kurzcode
- GNS Full Mut Anl Bld/T Seq
- Synonyme
- GNS Full Mut Anl Bld/T Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test untersucht eine umfassende Gruppe von Genen, die mit einem erhöhten Krebsrisiko in Verbindung stehen. Diese Gene können an der DNA-Reparatur, der Regulation des Zellwachstums oder anderen Prozessen beteiligt sein, die zur Entstehung von Krebs führen können. Die Analyse umfasst auch Mutationen, die von Familienmitgliedern weitergegeben werden können.
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihre behandelnde Fachperson kann diesen Test empfehlen, wenn Sie eine ausgeprägte Familienanamnese für bestimmte Krebserkrankungen haben, in jungen Jahren an Krebs erkrankt sind oder einer Gruppe angehören, die aufgrund genetischer Faktoren ein höheres Krebsrisiko aufweist.
Wie der Test funktioniert
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um daraus DNA zu gewinnen. Anschließend wird diese DNA sequenziert, um Mutationen in den untersuchten Genen zu identifizieren. Dabei wird die DNA in kleinere Abschnitte zerlegt und jeder Abschnitt im Vergleich mit einer Standard-Referenzsequenz auf Veränderungen analysiert.
Vorbereitung auf den Test
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Möglicherweise werden Sie gebeten, nüchtern zu bleiben oder bestimmte Medikamente wegzulassen. Ihre behandelnde Fachperson wird Ihnen jedoch konkrete Anweisungen geben, falls dies zutrifft. Bringen Sie eine Liste aller Medikamente mit, die Sie derzeit einnehmen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Das Erkennen vererbter Mutationen kann dazu beitragen, Ihr persönliches Krebsrisiko zu bestimmen. Wenn Sie Ihr genetisches Profil kennen, können frühere Screening-Untersuchungen, vorbeugende Operationen (z. B. prophylaktische Mastektomien) oder lifestylebezogene Veränderungen zur Risikoreduktion möglich werden. Zudem können Ihre Familienmitglieder über ihr potenzielles Risiko informiert und bei ihren gesundheitlichen Entscheidungen unterstützt werden.
Kurzbezeichnung
Genetischer Test zur Bewertung des ererbten Krebsrisikos
Häufige Fragen
Was tells mir dieser Test über mein Krebsrisiko?
Muss ich bei einem positiven Ergebnis etwas Besonderes tun?
Können meine Familienmitglieder ebenfalls getestet werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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