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Nukleinsäure-Detektion im Blut durch Probe-basierte Molekularanalyse (qualitativ)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht die Anwesenheit spezifischer genetischer Materialien (DNA) in Ihrem Blut mithilfe einer molekularen Sonde. Er hilft, bestimmte Infektionen oder genetische Erkrankungen zu erkennen.

Kurzfassung

["Dieser Test erkennt DNA von Erregern oder genetischen Markern im Blutkreislauf."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
93389-5
Kurzcode
GP bact DNA Bld Pos Ql NAA+probe
Synonyme
GP bact DNA Bld Pos Ql NAA+probe
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
probe-amp-tar
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Die Sonde erkennt DNA-Fragmente von Bakterien oder Viren, die im Blut vorhanden sein könnten. Er misst keine exakten Mengen, sondern bestätigt, ob die Zielgenetische Materialien vorhanden oder nicht sind.

Wie der Test funktioniert

Ihre Blutprobe wird mit einer molekularen Technik analysiert, die spezifische DNA-Sequenzen verstärkt und identifiziert. Die Sonde bindet an diese Sequenzen, falls sie vorhanden sind, was auf eine positive Nachweis für den betreffenden Erreger oder genetischen Marker hinweist.

Häufige Anwendungen

Dieser Test kann zur Erkennung von Infektionen wie bakterielle Endokarditis (Herzklappeninfektion), Sepsis oder andere Blutinfektionen verwendet werden, wenn DNA-Beweise gesucht werden. Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten diagnostischen Kontexten zur Erkennung genetischer Marker eingesetzt werden.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine kleine Blutprobe wird aus einer Vene, meist aus der Armvene, entnommen. Die Probe wird anschließend im Labor für die molekulare Analyse vorbereitet.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Infektionssymptome (wie Fieber, Schüttelfrost oder ungewöhnliche Müdigkeit) haben oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Blutinfektionen haben. Er kann auch in Forschungs- oder spezialisierten diagnostischen Szenarien eingesetzt werden.
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die spezifische DNA-Sequenz, die von der Sonde erkannt wurde, in Ihrem Blut nachgewiesen wurde. Dies könnte auf die Anwesenheit eines Erregers oder eines genetischen Markers hindeuten, aber weitere Tests und klinische Bewertung sind nötig, um die Diagnose zu bestätigen.
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass die spezifische DNA-Sequenz, die von der Sonde gesucht wurde, in der Blutprobe nicht nachgewiesen wurde. Das schließt eine Infektion oder genetische Erkrankung nicht aus, da der Test manche Fälle verfehlen kann oder weitere Untersuchungen nötig sind.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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