Streptococcus agalactiae DNA

Was dieser Test misst

Der Test analysiert einen bestimmten Abschnitt Ihrer DNA, die aus den weißen Blutkörperchen in Ihrer Blutprobe gewonnen wird. Mithilfe eines sondenbasierten Verfahrens werden vorab festgelegte genetische Veränderungen nachgewiesen, etwa Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) oder kleine genetische Mutationen. Diese Veränderungen können mit vererbten Merkmalen oder Erkrankungen zusammenhängen.

So funktioniert der Test

Ihre Blutprobe wird so aufbereitet, dass die DNA isoliert wird. Anschließend setzt das Labor eine spezielle Sonde ein, die sich gezielt an bestimmte DNA-Sequenzen bindet. Passt die Sonde zu einer gesuchten genetischen Variation, löst sie ein nachweisbares Signal aus, das das Vorliegen dieser Variation bestätigt.

Warum der Test angeordnet werden kann

Ärztinnen und Ärzte können diesen Test anordnen, um genetische Risikofaktoren für Erkrankungen wie bestimmte Krebsarten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselstörungen oder erbliche Erkrankungen einzuschätzen. Er kann auch in der Forschung, bei der genetischen Beratung oder im Rahmen einer personalisierten Medizin eingesetzt werden.

Was Sie vor dem Test erwarten können

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Möglicherweise wird Ihnen geraten, nüchtern zu bleiben oder bestimmte Medikamente zu meiden; dies hängt jedoch vom klinischen Grund für den Test ab. Bringen Sie zu Ihrem Termin alle relevanten medizinischen Unterlagen oder frühere genetische Testergebnisse mit.