Genomische DNA aus Plasma oder Serum, extrahiert und quantifiziert für die qualitative oder halbquantitative Analyse mit einer sondenbasierten Methode

Was dieser Test misst

Der Test analysiert DNA, die aus Ihrer Blutprobe extrahiert wurde und genetisches Material aus Ihren Zellen enthält. Diese DNA wird anschließend mit einer Sonde untersucht – einem kleinen Stück DNA oder RNA, das so gestaltet ist, dass es sich gezielt an bestimmte Sequenzen bindet. Die Sonde hilft dabei, die Menge oder das Vorhandensein bestimmter genetischer Sequenzen zu bestimmen.

Warum er durchgeführt wird

Blutbasierte DNA-Tests können mehreren Zwecken dienen, darunter Forschungsstudien, genetisches Screening oder der Nachweis bestimmter genetischer Marker. Zum Beispiel können sie zur Untersuchung erblicher Erkrankungen, zur Begleitung genetischer Forschungsprojekte oder zur Beurteilung der Zellgesundheit in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt werden.

Probenentnahme und Vorbereitung

Ihre Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel in einer Praxis oder einem Labor. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um Plasma oder Serum abzutrennen, aus dem die DNA extrahiert wird. Diese DNA wird gereinigt und für die Analyse mit der Sondentechnik vorbereitet.

Was Sie vor oder nach dem Test erwarten können

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, abgesehen von den üblichen Hinweisen zur Blutentnahme (z. B. kann auf Nüchternheit verzichtet werden). Nach dem Test kann es je nach Arbeitsablauf des Labors mehrere Tage bis Wochen dauern, bis die Ergebnisse vorliegen. Falls nötig, erhalten Sie Hinweise zum weiteren Vorgehen.