Gangliosid GM1 (Massenkonzentration) im Serum
Dieser Test misst die Menge eines bestimmten Fettmoleküls (Gangliosid GM1) in Ihrem Blutserum. Er kann zur Beurteilung bestimmter genetischer oder Stoffwechselerkrankungen eingesetzt werden.
["Der GM1-Gangliosid-Spiegel kann helfen, seltene genetische Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 109397-0
- Kurzcode
- GT1a Gangl IgM Msmt Ser
- Synonyme
- GT1a Gangl IgM Msmt Ser
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum könnte dieser Test angeordnet werden?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome oder eine familiäre Vorbelastung haben, die auf eine Stoffwechselerkrankung hindeuten, wie etwa GM1-Gangliosidose (eine seltene lysosomale Speichererkrankung). Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten klinischen Einrichtungen bei erblichen Erkrankungen des Gangliosid-Stoffwechsels eingesetzt werden.
Was umfasst der Test?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend verarbeitet, um das Serum abzutrennen, das zur Analyse an das Labor geschickt wird. Der Test misst die Konzentration von GM1-Gangliosid in Ihrem Serum mit einer speziellen biochemischen Methode.
Was sind häufige Anlässe für die Testung?
Die Testung auf GM1-Gangliosid erfolgt in erster Linie bei Personen mit Verdacht auf GM1-Gangliosidose oder verwandte Stoffwechselerkrankungen. Sie kann auch Teil genetischer Testpanels für erbliche Erkrankungen des Fettstoffwechsels sein.
Welche Ergebnisse sind möglich?
Die Ergebnisse werden von einer medizinischen Fachkraft anhand des klinischen Kontexts, der Familienanamnese und anderer Testergebnisse beurteilt. Erhöhte Werte können auf GM1-Gangliosidose oder andere Stoffwechselerkrankungen hindeuten, während normale Werte nicht alle Erkrankungen sicher ausschließen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: GM1-Gangliosid-Spiegel
Kurzbezeichnung
GM1-Gangliosid im Serum
Häufige Fragen
GM1-Gangliosid ist ein komplexes Kohlenhydrat-Fett-Molekül, das bei der GM1-Gangliosidose, einer lysosomalen Speichererkrankung, abnormal gespeichert wird. Erhöhte Werte im Serum können ein Biomarker für diese Erkrankung sein und helfen, eine Diagnose zu bestätigen und die Behandlungsplanung zu unterstützen. Eine frühe Erkennung ist entscheidend für die Behandlung der Symptome und die Unterstützung der langfristigen Gesundheit.
Ein hoher GM1-Gangliosid-Spiegel kann auf eine Stoffwechselerkrankung wie die GM1-Gangliosidose hindeuten. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird die Ergebnisse ausführlich mit Ihnen besprechen und dabei Ihre Symptome, Ihre Krankengeschichte und andere Tests berücksichtigen. Möglicherweise sind weitere genetische Tests erforderlich, um eine Diagnose zu bestätigen.
Die Häufigkeit einer erneuten Testung hängt von Ihrer klinischen Situation ab. Wenn bei Ihnen eine Stoffwechselerkrankung vermutet wird, kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin eine Überwachung über die Zeit empfehlen, um den Verlauf oder das Ansprechen auf eine Behandlung zu verfolgen. Die Nachsorgepläne werden individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen