Multiplex-Tumormarker-Panel für gynäkologische Krebserkrankungen (multianalytisches gewebespezifisches Biomarker-Profil)

Was dieser Test misst

Der Test bewertet eine Kombination aus Proteinen und anderen Stoffen (Biomarkern), die bei Patientinnen mit gynäkologischen Krebserkrankungen häufig erhöht sind. Diese Biomarker können von Tumorzellen oder von der Reaktion des Körpers auf den Krebs stammen. Zu den enthaltenen Markern können unter anderem Stoffe wie CA-125, CEA oder andere tumorassoziierte Proteine gehören, je nach Zusammensetzung des Panels. Der Test kann auch gewebespezifische Marker umfassen, die die Art des Krebses oder dessen Aktivitätsgrad widerspiegeln.

Warum er angeordnet werden kann

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome vorliegen, die auf eine gynäkologische Krebserkrankung hindeuten (z. B. abnormale vaginale Blutungen, anhaltende Beckenschmerzen), wenn bei Ihnen eine gynäkologische Krebserkrankung bekannt ist oder als Teil eines Screening- oder Überwachungsplans zur Früherkennung oder zur Nachsorge der Behandlung.

Probenentnahme und Vorbereitung

In der Regel wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird aufbereitet, um Serum oder Plasma zu gewinnen, das die zu testenden Biomarker enthält. Diese Probe wird anschließend an ein Labor geschickt und dort mit modernen Verfahren wie Immunoassays oder Massenspektrometrie analysiert, um das Vorhandensein und die Menge bestimmter Biomarker zu bestimmen.

Häufige Anwendungen in Diagnose und Überwachung

Dieser Test kann bei der Diagnose vermuteter gynäkologischer Krebserkrankungen helfen, indem er zusätzliche Informationen über das Vorhandensein von Krebszellen oder deren Aktivität liefert. Er kann auch eingesetzt werden, um den Behandlungserfolg zu überwachen, ein Wiederauftreten zu erkennen oder den Krankheitsverlauf im Zeitverlauf zu beurteilen. Die Ergebnisse werden häufig zusammen mit klinischen Befunden, Bildgebungsuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests bewertet.