Hämoglobin A1c (HbA1c) und Hämoglobin F (HbF) mit vollständiger genetischer Mutationsanalyse (LAM)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst Ihren Blutzuckerspiegel über einen längeren Zeitraum (HbA1c) und prüft das Vorhandensein von fetalem Hämoglobin (HbF), ergänzt durch eine genetische Analyse zur Identifizierung spezifischer Mutationen in hämoglobinbezogenen Genen.

Kurzfassung

["Hilft bei der Überwachung der Diabetesbehandlung und bei der Einschätzung genetischer Risiken für Bluterkrankungen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 102091-6
Kurzcode: HBA1 + HBA2 Full Mut Anl Amn/CVS
Synonyme: HBA1 + HBA2 Full Mut Anl Amn/CVS
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: fluid
Probenbehälter: Sterile tube
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: molgen
Probenvolumen: 2-5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 300
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was HbA1c misst

HbA1c spiegelt Ihren durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 2–3 Monate wider und steht im Zusammenhang mit Ihrer Diabetesbehandlung. Er ist ein wichtiges Instrument für Ärzte, um die langfristige Glukosekontrolle zu beurteilen.

Warum HbF getestet wird

HbF ist eine Art von Hämoglobin, das im fötalen Blut vorkommt. Bei Erwachsenen kann sein Vorhandensein auf Erkrankungen wie die Sichelzellanlage oder bestimmte Bluterkrankungen hinweisen. Dieser Test prüft seine Werte.

Überblick über die genetische Mutationsanalyse

Dieser Teil des Tests untersucht die DNA auf spezifische Mutationen in Genen, die an der Hämoglobinproduktion beteiligt sind. Diese Mutationen können die Blutgesundheit beeinflussen oder Sie für Erkrankungen wie Thalassämie oder Sichelzellkrankheit anfällig machen.

Wie dieser Test Ihrem Arzt hilft

Die Kombination von HbA1c, HbF und genetischen Erkenntnissen vermittelt ein umfassenderes Bild Ihrer Blutgesundheit. Sie hilft dabei, Behandlungen für Diabetes individuell anzupassen, genetische Risiken zu managen und Entscheidungen über die zukünftige Versorgung zu unterstützen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

HbA1c/HbF + Gentest

Häufige Fragen

Warum würde mein Arzt diesen Test anordnen?

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Diabetes haben, eine Bluterkrankung vermutet wird oder in Ihrer Familie hämoglobinbezogene Erkrankungen vorkommen. Er hilft bei der Überwachung der langfristigen Blutzuckerkontrolle und bei der Einschätzung genetischer Risiken.

Was bedeutet ein auffälliger HbA1c-Wert?

Ein erhöhter HbA1c-Wert deutet auf eine schlechte Blutzuckerkontrolle hin, die Anpassungen bei Ernährung, Medikamenten oder Lebensweise erforderlich machen kann. Ein auffälliger HbF-Wert oder eine genetische Mutation kann auf Erkrankungen wie die Sichelzellanlage oder Thalassämie hinweisen und erfordert eine weitere Abklärung.

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?

Die Ergebnisse für HbA1c und HbF liegen in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen vor. Die genetische Mutationsanalyse kann länger dauern, oft 3–6 Wochen, je nach Bearbeitungszeit des Labors.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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