Gentest auf Hämoglobin-S-Mutation (Sichelzellkrankheit) mittels DNA-Analyse

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht, ob eine bestimmte genetische Mutation vorliegt, die mit der Sichelzellkrankheit zusammenhängt. Diese kann dazu führen, dass rote Blutkörperchen eine Sichelform annehmen und gesundheitliche Komplikationen verursachen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft festzustellen, ob Sie die Sichelzellanlage (Sichelzellträger) haben oder an der Sichelzellkrankheit erkrankt sind."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 61159-0
Kurzcode: HBV M204S Islt Ql Genotyp
Synonyme: HBV M204S Islt Ql Genotyp
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: genotyping
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome einer Sichelzellkrankheit vorliegen, wenn in Ihrer Familie eine Sichelzellanlage oder Sichelzellkrankheit bekannt ist oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen und mögliche genetische Risiken für Ihr Baby abklären möchten.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Es wird eine Blutprobe entnommen, in der Regel aus der Armvene. Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Was die Testergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse können zeigen, ob Sie die Sichelzellanlage (ein verändertes Gen) oder die Sichelzellkrankheit (zwei veränderte Gene) haben. Diese Informationen helfen bei der medizinischen Betreuung und der Familienplanung.

Häufige Symptome, auf die Sie achten sollten

Die Sichelzellkrankheit kann Schmerzen, Müdigkeit, Infektionen und Organschäden verursachen. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung kann die Lebensqualität verbessern.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Dieser Test ist wichtig, um eine Sichelzellkrankheit frühzeitig zu erkennen. So können rechtzeitig Maßnahmen wie Bluttransfusionen, Schmerzbehandlung oder vorbeugende Therapien eingeleitet werden, um Komplikationen zu verringern.

Kurzbezeichnung

Sichelzell-Gentest

Häufige Fragen

Was bedeutet ein positives Ergebnis für meine Gesundheit?

Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie die Sichelzellmutation in sich tragen. Haben Sie ein verändertes Gen, liegt eine Sichelzellanlage vor. Diese verursacht meist keine Symptome, kann aber an Kinder weitergegeben werden. Haben Sie zwei veränderte Gene, liegt eine Sichelzellkrankheit vor, die eine fortlaufende medizinische Betreuung erfordert.

Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?

Wenn Sie die Sichelzellanlage haben, kann Ihr Arzt regelmäßige Kontrolluntersuchungen und Verlaufskontrollen empfehlen. Wenn Sie an der Sichelzellkrankheit erkrankt sind, ist die Testung Teil der laufenden Betreuung und wird häufig im Rahmen der Routineversorgung durchgeführt.

Können Änderungen des Lebensstils helfen, wenn ich die Sichelzellanlage habe?

Die Sichelzellanlage selbst verursacht zwar keine Symptome, doch eine gesunde Lebensweise – zum Beispiel ausreichend trinken, ausgewogene Mahlzeiten und Vermeidung von extremem Stress – kann helfen, mögliche Risiken zu senken und die allgemeine Gesundheit zu unterstützen.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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