Genetische Analyse von Hämoglobinvarianten (qualitativ)
Dieser Test untersucht die verschiedenen Hämoglobinarten in Ihrem Blut, um vererbte Bluterkrankungen wie Sichelzellkrankheit oder Thalassämie zu erkennen.
["Dieser Test hilft bei der Diagnose genetisch bedingter Bluterkrankungen, die die Funktion Ihrer roten Blutkörperchen beeinträchtigen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 61157-4
- Kurzcode
- HBV M204V Islt Ql Genotyp
- Synonyme
- HBV M204V Islt Ql Genotyp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- genotyping
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Der Test analysiert die Struktur und Menge von Hämoglobinvarianten in Ihrem Blut. Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert. Bestimmte genetische Mutationen können die Struktur des Hämoglobins verändern und zu Erkrankungen führen, die Anämie, Schmerzkrisen oder andere gesundheitliche Probleme verursachen können.
Warum könnte dieser Test für Sie notwendig sein?
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Hämoglobinstörungen vorkommen, Sie Symptome wie Müdigkeit, häufige Infektionen oder ungewöhnliche Schmerzen haben oder wenn Sie schwanger sind und ein erhöhtes Risiko für Komplikationen besteht.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel wird Ihnen eine einfache Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, aber informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente oder Erkrankungen, die die Ergebnisse beeinflussen könnten.
Was Sie nach dem Test erwarten können
Die Ergebnisse liegen normalerweise innerhalb weniger Tage vor. Wenn Auffälligkeiten festgestellt werden, bespricht Ihr Arzt mit Ihnen die nächsten Schritte, die weitere genetische Tests oder eine Überwachung umfassen können.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
Screening auf Hämoglobinvarianten
Häufige Fragen
Zeigt dieser Test, ob ich Sichelzellkrankheit habe?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Darf ich vor diesem Test essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen