Genetischer Test zum Screening auf Hämoglobin-Varianten (qualitativ)
Dieser Test untersucht, ob abnormale Hämoglobin-Typen vorliegen – Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert. Bestimmte Varianten können gesundheitliche Probleme wie Anämie oder Bluterkrankungen verursachen.
["Hilft dabei, erblich bedingte Bluterkrankungen zu erkennen, die mit abnormalem Hämoglobin zusammenhängen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 61171-5
- Kurzcode
- HBV M250I Islt Ql Genotyp
- Synonyme
- HBV M250I Islt Ql Genotyp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- genotyping
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Dieser Test weist bestimmte genetische Mutationen nach, die die Struktur des Hämoglobins verändern und zu Erkrankungen wie Sichelzellkrankheit oder Thalassämie führen können. Er prüft qualitative Unterschiede der Hämoglobin-Typen und nicht genaue Konzentrationen.
Warum könnte dieser Test für Sie sinnvoll sein?
Ihr Arzt könnte Ihnen diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Hämoglobin-Erkrankungen vorkommen, Sie bestimmte blutbezogene Beschwerden haben oder wenn Sie schwanger sind und ein Risiko für Komplikationen besteht.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ihnen wird eine kleine Blutprobe aus dem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend analysiert, um genetische Varianten in der Hämoglobinbildung zu erkennen.
Wie geht es weiter?
Die Ergebnisse können weitere Untersuchungen leiten, etwa zusätzliche genetische Analysen oder die Beobachtung von Symptomen. Die Nachsorge richtet sich nach den Empfehlungen Ihres Arztes.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieser Test ist wichtig für die Diagnose erblich bedingter Bluterkrankungen, die den Sauerstofftransport im Körper beeinträchtigen können. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine gezielte Behandlung und Unterstützung.
Kurzbezeichnung
Screening auf Hämoglobin-Varianten
Häufige Fragen
Warum wurde mir dieser Test empfohlen?
Was bedeuten meine Ergebnisse?
Muss ich für diesen Test nüchtern sein?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen