Genetische Analyse von Hämoglobinvarianten (qualitativ/Screening)
Dieser Test untersucht, ob abnorme Hämoglobinarten vorliegen, die Erkrankungen wie Sichelzellanämie oder andere Bluterkrankungen verursachen können.
["Dieses Screening hilft dabei, angeborene Bluterkrankungen zu erkennen, die Ihre Gesundheit im Laufe der Zeit beeinträchtigen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 61167-3
- Kurzcode
- HBV S202C Islt Ql Genotyp
- Synonyme
- HBV S202C Islt Ql Genotyp
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- genotyping
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die Struktur des Hämoglobins in Ihren roten Blutkörperchen, um ungewöhnliche Hämoglobinvarianten zu erkennen. Diese Varianten können mit genetischen Erkrankungen zusammenhängen, die möglicherweise überwacht oder behandelt werden müssen.
Warum er durchgeführt wird
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Bluterkrankungen vorkommen, Sie Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infektionen haben oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen und ein Risiko für genetische Erkrankungen besteht.
Probenentnahme
Mit einer Nadel wird eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird aufbereitet, um DNA für die genetische Analyse zu gewinnen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Vermeiden Sie 24 Stunden vor dem Test anstrengende körperliche Aktivität.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Werden Hämoglobinvarianten frühzeitig erkannt, lassen sich Erkrankungen wie die Sichelzellanlage oder Sichelzellanämie besser behandeln und Komplikationen wie starke Schmerzen, Organschäden oder lebensbedrohliche Krisen verhindern. Einige Varianten können auch den Verlauf einer Schwangerschaft beeinflussen, sodass dieser Test Entscheidungen zur Schwangerschaftsvorsorge unterstützen kann.
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-Varianten-Screening (genetisch)
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Können Ernährung oder Lebensstil diesen Test beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen