Genetische Analyse von Hämoglobinvarianten (qualitativer Genotyp)

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ärzte können diesen Test veranlassen, wenn bei Ihnen Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infektionen auftreten oder wenn in Ihrer Familie Bluterkrankungen bekannt sind. Er wird auch beim Neugeborenen-Screening oder vor bestimmten Operationen eingesetzt.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Es wird eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnommen, ähnlich wie bei einer Routine-Blutentnahme. Wenn der Test an getrockneten Blutstropfen durchgeführt wird (z. B. beim Neugeborenen-Screening), müssen Sie möglicherweise für eine Nachuntersuchung erneut in die Praxis kommen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen, welche Hämoglobinvarianten in Ihrem Blut vorhanden sind. Zum Beispiel kann Sichelhämoglobin (HbS), C-Hämoglobin oder eine andere Variante festgestellt werden. Manche Varianten sind normal, andere können eine weitere medizinische Abklärung erfordern.

Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit diesem Test

Abnormale Hämoglobinvarianten können Erkrankungen wie Sichelzellenanämie, Thalassämie oder andere erbliche Bluterkrankungen verursachen. Diese Erkrankungen können beeinflussen, wie Ihr Blut Sauerstoff transportiert, und mit der Zeit zu Symptomen wie Blutarmut oder Organschäden führen.