Hämoglobinvarianten mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)
Dieser Test misst verschiedene Hämoglobinarten in Ihrem Blut und hilft dabei, ungewöhnliche oder abnormale Hämoglobinvarianten zu erkennen, die auf Erkrankungen wie die Sichelzellkrankheit oder andere Bluterkrankungen hindeuten können.
["Dieser Test hilft bei der Diagnose oder Überwachung von Bluterkrankungen im Zusammenhang mit Hämoglobin."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 111512-0
- Kurzcode
- HBV surface Ag DNA mut SerPl Ql Seq
- Synonyme
- HBV surface Ag DNA mut SerPl Ql Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 5
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- CPT
- 82378
- SNOMED
- 394995008
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infektionen haben oder wenn in Ihrer Familie Hämoglobinstörungen vorkommen. Er kann auch eingesetzt werden, um die Diagnose von Erkrankungen wie der Sichelzellkrankheit oder Thalassämie zu bestätigen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen, ähnlich wie bei einer routinemäßigen Blutuntersuchung. Sie können einen leichten Stich spüren, der in der Regel jedoch keine Beschwerden verursacht.
Was die Testergebnisse bedeuten
Der Test trennt Hämoglobin anhand seiner Struktur in verschiedene Varianten auf. Abnormale Varianten können im Testbericht als deutlich abgegrenzte Peaks erscheinen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte beurteilen.
Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit diesem Test
Abnormale Hämoglobinvarianten können mit erblich bedingten Bluterkrankungen wie der Sichelzellkrankheit, der hereditären Sphärozytose oder anderen Hämoglobinopathien zusammenhängen. Diese Erkrankungen können die Funktion Ihrer roten Blutkörperchen beeinträchtigen und zu Symptomen wie Blutarmut oder chronischen Schmerzen führen.
Reference range
Non-smokers: <2.5 ng/mL; Smokers: <5.0 ng/mLN/A
No special preparation required. For PSA, avoid sexual activity for 24-48 hours before the test.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test spielt eine entscheidende Rolle bei der Diagnose und Behandlung von Hämoglobin-bedingten Erkrankungen. Die frühzeitige Erkennung bestimmter Varianten kann Behandlungsentscheidungen unterstützen, etwa Lifestyle-Anpassungen, Medikamente oder spezialisierte Betreuung, um die Lebensqualität zu verbessern und Komplikationen vorzubeugen.
Kurzbezeichnung
Hb-Variantenprofil
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives oder abnormales Ergebnis?
Wie oft sollte ich diesen Test durchführen lassen?
Kann ich mich zu Hause auf diesen Test vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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