Hämoglobinvarianten mittels Elektrophorese (Serum)
Dieser Test misst verschiedene Formen des Hämoglobins in Ihrem Blut, was helfen kann, bestimmte Bluterkrankungen oder genetische Erkrankungen zu erkennen.
["Hilft bei der Diagnose von Erkrankungen wie Sichelzellanämie oder anderen Hämoglobinopathien."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 48703-3
- Kurzcode
- Hct VFr Bld Est
- Synonyme
- Hct VFr Bld Est
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 36
- Referenz max.
- 50
- Kritischer Bereich
- 18 N/A – 60 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- estimated
- CPT
- 85014
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was wird bei diesem Test gemessen?
Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert. Normalerweise liegt es in mehreren Formen vor, doch bestimmte genetische Erkrankungen verursachen ungewöhnliche Hämoglobinvarianten. Dieser Test nutzt die Elektrophorese, um diese Varianten in Ihrer Serumprobe zu trennen und zu identifizieren.
Warum könnte dieser Test für Sie notwendig sein?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit, Schmerzen oder häufige Infektionen haben oder wenn in Ihrer Familie Bluterkrankungen vorkommen. Er wird auch beim Neugeborenen-Screening auf hämoglobinbedingte Erkrankungen eingesetzt.
Wie wird die Probe entnommen?
Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, meist in Ihrem Arm. Anschließend wird der Serumanteil (die Flüssigkeit nach der Gerinnung) im Labor analysiert.
Welche Befunde sind häufig?
Normale Ergebnisse zeigen typische Hämoglobinformen. Abnormale Ergebnisse können ungewöhnliche Banden (z. B. Sichelhämoglobin, HbS) aufzeigen, die mit Erkrankungen wie Sichelzellanlage oder Sichelzellanämie zusammenhängen.
Reference range
Adult males: 38-50%; Females: 36-44%N/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test ist entscheidend für die Diagnose von Hämoglobinopathien, die Anämie, starke Schmerzen oder Organschäden verursachen können. Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine bessere Betreuung und Behandlungsplanung.
Kurzbezeichnung
Hb-Varianten (Serum-Elektrophorese)
Häufige Fragen
Kann dieser Test eine genetische Erkrankung feststellen, die ich geerbt habe?
Wie schnell erhalte ich die Ergebnisse?
Was ist, wenn meine Ergebnisse auffällig sind?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen