Urin-Homocystein-Screening
Ein Urintest zur Erkennung erhöhter Homocysteinspiegel, die mit angeborenen Stoffwechselstörungen oder Vitaminmangel verbunden sein können.
["Dieser Urin-Test kann ungewöhnlich hohe Homocysteinspiegel aufdecken, die weitere Untersuchungen erfordern könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 13758-8
- Kurzcode
- Hcys/Creat Ur
- Synonyme
- Hcys/Creat Ur
- Kategorie
- kidney
- Probe
- urine
- Probenbehälter
- Sterile urine container
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 10 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Homocystein ist eine Aminosäure, die beim Abbau von Methionin entsteht – einer anderen Aminosäure, die in der Nahrung vorkommt. Dieser Test prüft eine Urinprobe auf ungewöhnlich hohe Mengen an Homocystein.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Die Urin-Homocystein-Checkung wird eingesetzt, wenn Symptome oder familiäre Vorgeschichte auf ein angeborenes Problem beim Methionin-Abbau hindeuten – besonders bei Kindern. Sie kann auch helfen, ungewöhnliche Homocysteinspiegel bei Menschen mit Nährstoffmangel oder bestimmten Krankheiten zu klären.
Wie wird der Test durchgeführt?
Sie geben eine Urinprobe ab, die im Labor auf Homocystein untersucht wird. Da es sich um einen Screening-Test handelt, wird bei einem abnormalen Ergebnis meist eine Bestätigungstestung und eine klinische Abklärung nötig sein.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Folgen Sie den Anweisungen des Labors und informieren Sie Ihr Gesundheitsteam über Vitaminpräparate, Medikamente oder Schwangerschaft. Manchmal wird eine erste Morgenurinprobe gewünscht, und es können besondere Einschränkungen gelten, die Ihr Arzt mitteilt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Erhöhte Homocysteinspiegel im Urin können mit angeborenen Methionin-Stoffwechselstörungen, Mangel an Folsäure, Vitamin B12 oder Vitamin B6 oder mit eingeschränkter Nierenfunktion zusammenhängen. Die Ergebnisse müssen immer mit Symptomen, Ernährung, Medikamenten und anderen Laborbefunden kombiniert werden, da ein Screening-Ergebnis allein keine Diagnose stellt.
Kurzbezeichnung
Urin-Homocystein-Check
Häufige Fragen
Kann ein abnormaler Befund bedeuten, dass ich eine genetische Erkrankung habe?
Können Vitamine oder Medikamente den Befund beeinflussen?
Wie wird die Urinprobe gesammelt?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen