Aktivität des Heparansulfat-Proteoglykan-Enzyms (Serum/Plasma)
Dieser Test misst die Aktivität von Enzymen, die an der Abbau von Heparansulfat beteiligt sind – einem Bestandteil von Bindegewebe und extrazellulärem Matrix. Er kann zur Beurteilung metabolischer oder genetischer Störungen eingesetzt werden, die diese Proteine betreffen.
["Dieser Test hilft, die Funktion der Enzyme zu bewerten, die an der Heparansulfat-Metabolismus beteiligt sind."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 24086-1
- Kurzcode
- Heparan-N-Sulfatase WBC-cCnt
- Synonyme
- Heparan-N-Sulfatase WBC-cCnt
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 4.5
- Referenz max.
- 11
- Kritischer Bereich
- 2 N/A – 30 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85004
- SNOMED
- 900000000000003002
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome oder eine familiäre Vorgeschichte von Stoffwechselstörungen, lysosomalen Speichererkrankungen oder Erkrankungen haben, die die Proteoglykan-Metabolismus betreffen. Er kann auch Teil einer umfassenderen Untersuchung für genetische Tests oder Forschungsstudien sein, die sich auf Enzymaktivität konzentrieren.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist erforderlich. Es wird normalerweise eine Blutprobe aus einer Armvene entnommen. Falls Sie Blutverdünner einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test, um Verzögerungen oder Komplikationen zu vermeiden.
Was die Test-Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse sind qualitativ (vorhanden/fehlend) und zeigen an, ob die Enzymaktivität in Ihrer Probe nachgewiesen werden kann. Abnormale Ergebnisse können auf unterliegende Stoffwechsel- oder genetische Erkrankungen hinweisen, die die Heparansulfat-Metabolismus betreffen. Weitere Tests oder klinische Korrelation sind jedoch nötig.
Häufig überwachte Bedingungen
Dieser Test kann Teil der Diagnoseuntersuchung für lysosomale Speichererkrankungen wie Mukopolysaccharidosen (MPS) oder andere seltene genetische Erkrankungen mit Enzymmangel sein. Er wird nicht routinemäßig für allgemeine Gesundheitschecks eingesetzt.
Reference range
Adult: 4.5-11.0 x 10^9/LN/A
No special preparation required. Stay well hydrated.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Abnormale Enzymaktivität könnte auf erbliche Stoffwechselstörungen hinweisen, die die normale Gewebefunktion stören. Eine frühe Erkennung kann helfen, Therapieoptionen zu bestimmen, wobei die spezifische Behandlung von der zugrundeliegenden Erkrankung abhängt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Auswertung und weitere Schritte.
Kurzbezeichnung
Aktivität des Heparansulfat-Proteoglykans
Häufige Fragen
Was ist Heparansulfat?
Wie unterscheidet sich dieser Test von anderen Blutuntersuchungen?
Kann dieser Test zu Hause durchgeführt werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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