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Erblich bedingte Blutgerinnungsfaktor-Analyse mit Multianalytenscreening

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Diese Untersuchung prüft mehrere Blutgerinnungsfaktoren, die vererbt sein können, um mögliche Blutungsstörungen zu erkennen.

Kurzfassung

["Ein Multifaktor-Screen zur Bewertung von erblichen Blutungsrisiken"]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
105331-3
Kurzcode
Hered bleed fact & Vw multi analy Spec
Synonyme
Hered bleed fact & Vw multi analy Spec
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
CPT
86038
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Diese Untersuchung analysiert verschiedene wichtige Bestandteile der Blutgerinnung, darunter Faktoren, die aufgrund genetischer Erkrankungen möglicherweise defizient sind. Sie kann Gerinnungsproteine, Inhibitoren oder andere Faktoren messen, die mit Blutungsneigungen zusammenhängen – die genauen Faktoren hängen jedoch vom Laborprotokoll ab.

Warum es bestellt werden könnte

Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Blutungsstörungen haben, unerklärliche Blutergüsse, übermäßige Blutungen oder wenn Sie genetische Tests zur Erforschung erblicher Gerinnungsstörungen in Betracht ziehen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Blut wird aus einer Vene, meist aus dem Arm, entnommen. Die Probe wird verarbeitet, um Plasma oder Serum für die Analyse zu trennen. Dieser Test kann eine Fastenphase oder spezifische Zeitvorgaben erfordern – befolgen Sie bitte die Anweisungen Ihres Arztes.

Häufige Befunde und ihre Bedeutung

Die Ergebnisse können normale Gerinnungsfunktion, mögliche Defizite bestimmter Faktoren oder andere erblich bedingte Abnormalitäten zeigen. Einige Befunde könnten eine weitere genetische Untersuchung oder eine maßgeschneiderte Therapieplanung erfordern.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

Erblich bedingtes Blutungsprofil (Screening)

Häufige Fragen

Ist dieser Test schmerzhaft?
Die Blutentnahme kann leichte Unannehmlichkeiten verursachen, aber die meisten Menschen vertragen sie gut. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzmittel benötigen.
Wie lange muss ich vor diesem Test fasten?
Die Fastenzeit variiert je nach Labor. Manche Tests erfordern kein Fasten, andere verlangen 8–12 Stunden. Klären Sie dies bitte mit Ihrem Arzt oder Labortechniker nach.
Darf ich Medikamente vor diesem Test einnehmen?
Einige Medikamente können die Ergebnisse beeinflussen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt über alle Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder kürzliche Behandlungen vor der Untersuchung.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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