Multianalyt-Screening auf angeborene Blutgerinnungsstörungen (z. B. Faktorenmangel)
Dieser Test untersucht mehrere Blutgerinnungsfaktoren, die bei Menschen mit angeborenen Blutgerinnungsstörungen erniedrigt sein können. Er hilft dabei, mögliche Ursachen für leichte Blutergüsse oder übermäßige Blutungen zu erkennen.
["Ein Screening zur Erkennung angeborener Blutungsrisiken durch Blutuntersuchungen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 105330-5
- Kurzcode
- Hered bleed multi anly Spec
- Synonyme
- Hered bleed multi anly Spec
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieses Panel umfasst in der Regel Tests für Gerinnungsfaktoren wie Faktor VIII, IX, XI und XII sowie Fibrinogen und Von-Willebrand-Faktor. Einige Labore bestimmen zusätzlich Antithrombin III oder Protein C/S. Die Ergebnisse helfen festzustellen, ob bestimmte angeborene Blutungsneigungen vorliegen.
Warum er angeordnet wird
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn in Ihrer Familie Blutgerinnungsstörungen vorkommen, unerklärliche Blutergüsse auftreten, es nach Eingriffen zu verlängerten Blutungen kommt oder Symptome wie Nasenbluten oder starke Menstruationsblutungen bestehen, die nicht leicht nachlassen.
Was Sie vor dem Test erwartet
Ihnen wird in der Regel eine einfache Blutprobe aus einer Vene im Arm entnommen. Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, da diese die Ergebnisse beeinflussen können.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse sind qualitativ (ja/nein) oder halbquantitativ für einige Faktoren, das heißt, sie geben an, ob die Werte niedrig oder normal sind, nicht aber die genauen Mengen. Bei Auffälligkeiten kann eine weiterführende Untersuchung erforderlich sein.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieses Screening hilft, angeborene Blutgerinnungsstörungen frühzeitig zu diagnostizieren. Dadurch ist eine gezielte Behandlung (z. B. Substitutionstherapie mit Gerinnungsfaktoren) und gegebenenfalls eine genetische Beratung möglich. Eine frühzeitige Erkennung kann die Ergebnisse verbessern und Komplikationen verringern.
Kurzbezeichnung
Blutgerinnungsstörungs-Panel (Screening)
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Darf ich vor diesem Test essen oder trinken?
Muss ich etwas Besonderes beachten, wenn ich eine Blutgerinnungsstörung habe?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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