Genetische Analyse der CDH1-Gen-Mutation zur familiären diffusen Magenkrebsveranlagung (HDGC) – Blutprobe
Ein Bluttest zur Suche nach genetischen Veränderungen, die mit der erblichen diffusen Magenkrebsveranlagung in Verbindung stehen – ein vererbter Zustand, der das Risiko für Magenkrebs erhöht.
["Dieser Test prüft die erbliche genetische Veranlagung für bestimmte Typen von Magenkrebs."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 107546-4
- Kurzcode
- Hered gast multi anl Bld/T
- Synonyme
- Hered gast multi anl Bld/T
- Kategorie
- liver
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 10
- Referenz max.
- 40
- Kritischer Bereich
- — – 500 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Die Analyse der erblichen diffusen Magenkrebsveranlagung untersucht das DNA aus einer Blutprobe auf genetische Varianten, die mit erblich bedingtem diffusem Magenkrebs in Verbindung stehen. Die untersuchten Gene können je nach Labor variieren, wobei CDH1 häufig beteiligt ist.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Dieser Test kann in Betracht gezogen werden, wenn es persönliche oder familiäre Vorerkrankungen mit Magenkrebs, insbesondere diffusem Magenkrebs in jungen Jahren, gibt. Er kann auch bei einer bekannten genetischen Variante in einem Familienmitglied oder wenn ein Arzt eine vermutete erblich bedingte Krebsform prüft, eingesetzt werden.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird entnommen und das Labor prüft das DNA auf relevante genetische Varianten. Die Ergebnisse werden meist als pathogen oder wahrscheinlich pathogen, unsicherer Bedeutung oder negativ bewertet, je nach Labor.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Dieser Test erfordert in der Regel nur eine normale Blutentnahme und erfordert keine besondere Vorbereitung. Ein Genetiker wird Ihre persönliche und familiäre Vorgeschichte prüfen und die möglichen Ergebnisse sowie deren Bedeutung erklären.
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein pathogener oder wahrscheinlich pathogener Befund deutet auf eine erhöhte erblich bedingte Veranlagung für diffusen Magenkrebs hin und kann die Überwachung, Operation oder Behandlung von Angehörigen beeinflussen. Ein negativer Befund schließt nicht alle möglichen genetischen Ursachen aus, da die Testung und aktuelle Kenntnisse begrenzt sind. Ein unsicherer Befund bedeutet, dass die detektierte Variante noch nicht klar ist und eine spätere Bewertung nötig sein kann.
Kurzbezeichnung
Genetische Untersuchung auf HDGC-Risikogene
Häufige Fragen
Kann ein positives Ergebnis bedeuten, dass ich sicher Magenkrebs entwickeln werde?
Kann dieser Bluttest die Magenkrebs-Screening- oder Endoskopie-Ergänzung ersetzen?
Sollten auch Verwandte getestet werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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