Genetisches Testpanel für multigene erblich bedingte Krebsrisiken (Blut)
Dieser Test prüft Mutationen in mehreren Genen, die mit erblichen Krebsrisiken in Verbindung stehen. Er hilft zu erkennen, ob Sie aufgrund genetischer Faktoren ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben können.
["Dieser Test kann helfen, präventive Maßnahmen, Überwachung oder Behandlungsoptionen zu planen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Krebs haben."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 97656-3
- Kurzcode
- Hereditary Cancer Multigene Anl Bld/T
- Synonyme
- Hereditary Cancer Multigene Anl Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Kritischer Bereich
- 0.5 N/A – —
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst dieser Test?
Die Blutprobe wird auf spezifische genetische Veränderungen (Mutationen) in Genen untersucht, die häufig mit erblichen Krebsarten in Verbindung gebracht werden. Diese Gene können Ihr Risiko für Krebsarten wie Brust-, Eierstock-, Darm-, Prostatakrebs oder andere erhöhen.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn Sie eine starke familiäre Vorgeschichte bestimmter Krebsarten haben oder wenn Sie mit einem Krebs in einem jüngeren Alter als erwartet diagnostiziert wurden. Er kann auch für Personen mit einer persönlichen Vorgeschichte von gutartigen Tumoren empfohlen werden, die mit erblichen Krebssyndromen in Verbindung stehen.
Was kann ich vor dem Test erwarten?
Für diese Blutprobe ist keine besondere Vorbereitung nötig. Ein kleiner Nadelschnitt in Ihrer Armvene wird durchgeführt, um eine Blutprobe zu entnehmen. Der Vorgang dauert meist nur wenige Minuten.
Was kann ich nach dem Test erwarten?
Nach der Blutentnahme kann es zu leichter Bluterguss oder leichter Unbehagen am Einstichort kommen. Die meisten Menschen können sofort wieder normal aktiv sein. Sie erhalten die Ergebnisse von Ihrem Arzt.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Identifizierung von Genen, die mit erblichen Krebsrisiken verbunden sind, kann helfen, individuelle Krebspräventionsstrategien zu entwickeln, wie z.B. häufigere Krebsuntersuchungen, Lebensstiländerungen oder Medikamente. Eine frühe Erkennung und Intervention kann das Krebsrisiko verringern oder die Behandlung verbessern. Die Ergebnisse sollten jedoch immer mit einem Arzt besprochen werden, um die Ergebnisse korrekt zu interpretieren und die nächsten Schritte zu planen.
Kurzbezeichnung
Genetischer Test zur Bestimmung des erblichen Krebsrisikos
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse bekomme?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Kann ich trotzdem Krebs haben, wenn mein Test negativ ist?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 17. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen