Genetische Untersuchung auf die Faktor-V-Leiden-Mutation und die Prothrombin-G20210A-Variante (Blut)
Dieser Bluttest prüft auf genetische Veränderungen, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel darstellen können. Bestimmte erblich bedingte Mutationen können die Blutgerinnung verstärken und das Risiko für Erkrankungen wie tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie erhöhen.
["Diese Untersuchung hilft, genetische Faktoren zu erkennen, die das Risiko für eine ungewöhnliche Blutgerinnung erhöhen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 105336-2
- Kurzcode
- Hered throm dis multi analy Bld
- Synonyme
- Hered throm dis multi analy Bld
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 86038
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst diese Untersuchung?
Die Untersuchung sucht nach zwei spezifischen genetischen Mutationen: Faktor V Leiden und der Prothrombin-G20210A-Variante. Diese Mutationen sind erblich und können die Blutgerinnung beeinflussen. Die Faktor-V-Leiden-Mutation ist die häufigste erblich bedingte Ursache für Thrombophilie, während die Prothrombin-Mutation seltener, aber dennoch bedeutsam ist.
Wie wird die Probe entnommen?
Ein kleiner Blutabdruck wird von einer Vene in Ihrem Arm durch einen medizinischen Fachpersonal entnommen. Dies ist eine Standardprozedur und verursacht in der Regel nur leichten Unbehagen.
Warum könnte diese Untersuchung veranlasst werden?
Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine Vorgeschichte von Blutgerinnseln, unerklärliche Schwellungen der Beine oder eine familiäre Vorgeschichte von Gerinnungsstörungen haben. Sie könnte auch empfohlen werden, wenn Sie eine Schwangerschaft planen und Risikofaktoren für komplikationsbedingte Gerinnsel haben.
Was sind mögliche Ergebnisse?
Wenn eine der Mutationen vorliegt, deutet dies auf eine erblich bedingte Neigung zu Blutgerinnseln hin. Wenn keine dieser Mutationen gefunden wird, bedeutet das, dass diese spezifischen genetischen Veränderungen in dieser Untersuchung nicht erkannt wurden. Weitere Tests oder eine detailliertere Risikoabschätzung könnten trotzdem notwendig sein.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Deutung Ihrer Ergebnisse
Kurzbezeichnung
Erbliche Thrombophilie-Untersuchung
Häufige Fragen
Ergebnisse dieser Untersuchung sind in der Regel innerhalb von 1 bis 2 Wochen verfügbar, abhängig von den Laborprozesszeiten. Ihr behandelnder Arzt wird die Ergebnisse in einem Folgegespräch mit Ihnen besprechen.
Wenn Sie bei der Untersuchung positiv auf eine der Mutationen getestet wurden, könnte Ihr Arzt Blutverdünner, Lebensstiländerungen oder eine Überwachung empfehlen, um das Risiko für Gerinnsel zu verringern. Er könnte auch weitere Tests oder eine Überweisung an einen Spezialisten, wie einen Hämatologen, empfehlen.
Ja, aber nur unter ärztlicher Aufsicht. Manche Blutverdünner sind für Menschen mit diesen Mutationen sicher, während andere möglicherweise angepasst werden müssen. Immer mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie mit oder aufhören, Medikamente einzunehmen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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