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Hexosaminidase-Aktivität in weißen Blutkörperchen (Leukozyten)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Aktivität eines Enzyms namens Hexosaminidase in Ihren weißen Blutkörperchen. Er kann dazu dienen, bestimmte genetisch bedingte Erkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.

Kurzfassung

["Dieser Test prüft die Enzymaktivität im Zusammenhang mit vererbten Erkrankungen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
33656-0
Kurzcode
Hexosaminidase B WBC-sCnc
Synonyme
Hexosaminidase B WBC-sCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Referenz min.
4.5
Referenz max.
11
Kritischer Bereich
2 N/A – 30 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
CPT
85004
SNOMED
900000000000003002
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome einer genetischen Erkrankung vorliegen, etwa Stoffwechselprobleme oder Entwicklungsverzögerungen, oder wenn in Ihrer Familie Erkrankungen wie die Tay-Sachs-Krankheit bekannt sind. Der Test hilft dabei, die Enzymfunktion in Ihren Blutzellen zu beurteilen.

Wie läuft der Test ab?

Es wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird anschließend im Labor analysiert, um die Aktivität des Enzyms Hexosaminidase in Ihren weißen Blutkörperchen zu messen.

Was Sie vor dem Test beachten sollten

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Ihr Arzt kann Sie jedoch bitten, einige Stunden lang nüchtern zu bleiben. Tragen Sie bequeme Kleidung mit einem leicht zugänglichen Ärmel für die Blutentnahme.

Was Sie während des Tests erwartet

Sie liegen bequem, während eine medizinische Fachkraft eine kleine Nadel in Ihren Arm einführt. Eine kleine Menge Blut wird in ein Gefäß oder Röhrchen abgefüllt. Der Vorgang geht schnell und ist in der Regel schmerzlos, Sie können jedoch einen leichten Stich spüren.

Reference range

Adult: 4.5-11.0 x 10^9/LN/A

Probenart: serum

No special preparation required. Stay well hydrated.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung: Dieser Test hilft dabei, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen, indem die Enzymaktivität in weißen Blutkörperchen beurteilt wird. Auffällige Ergebnisse können auf vererbte Erkrankungen hinweisen, die die Enzymfunktion beeinträchtigen, etwa Hexosaminidase-Mangel im Zusammenhang mit Krankheiten wie Tay-Sachs oder Sandhoff.

Kurzbezeichnung

Hexosaminidase-Aktivität in Leukozyten

Häufige Fragen

Was bedeutet eine niedrige oder hohe Hexosaminidase-Aktivität?
Eine niedrige Enzymaktivität kann auf eine genetische Erkrankung hinweisen, die die Funktion der Hexosaminidase beeinträchtigt; dies kann weitere genetische Tests oder eine spezialisierte Behandlung erforderlich machen. Eine hohe Aktivität ist seltener ein klinischer Anlass zur Sorge, es sei denn, sie ist Teil einer umfassenderen Abklärung.
Wie oft sollte ich diesen Test durchführen lassen?
Ihr Arzt legt die Häufigkeit anhand Ihrer Symptome, Ihrer Krankengeschichte und der Diagnose fest. Regelmäßige Kontrollen können erforderlich sein, wenn bei Ihnen eine bekannte genetische Erkrankung im Zusammenhang mit der Hexosaminidase-Aktivität vorliegt.
Können Ernährung oder Lebensstil das Testergebnis beeinflussen?
Änderungen der Ernährung oder des Lebensstils wirken sich in der Regel nicht direkt auf die in diesem Test gemessene Enzymaktivität aus. Befolgen Sie jedoch die Anweisungen Ihres Arztes zum Nüchternbleiben oder zu anderen Vorbereitungen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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