Hämoglobin-Elektrophorese (für Alpha-1-Antitrypsin und andere Globin-Varianten)
Dieser Test misst die verschiedenen Typen des Hämoglobins in Ihrem Blut mithilfe der Elektrophorese, einem Verfahren, das Proteine nach ihrer elektrischen Ladung trennt. Er hilft, Abweichungen im Hämoglobin zu erkennen, die auf genetische Erkrankungen oder andere Blutstörungen hinweisen können.
["Dieser Test dient der Diagnose von Erkrankungen, die die Struktur oder Funktion des Hämoglobins betreffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 12713-4
- Kurzcode
- Hgb C+E+O+A2 Bld Ql Elph Alk
- Synonyme
- Hgb C+E+O+A2 Bld Ql Elph Alk
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 3.5
- Referenz max.
- 5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- electrophoresis-ph
- CPT
- 84132
- SNOMED
- 110742001
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Bei der Elektrophorese wird das Hämoglobin in verschiedene Bänder getrennt, die sich nach ihrer elektrischen Ladung unterscheiden. Dieser Test untersucht spezifisch Hämoglobin-Varianten, darunter Alpha-1-Antitrypsin (A1AT) und andere Globin-Proteine. Veränderungen dieser Proteine können auf genetische Störungen oder Erkrankungen wie alpha-Thalassemie oder das Sichelzellen-Trait hinweisen.
Warum es durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie Müdigkeit oder Anämie zeigen oder wenn genetische Tests auf eine mögliche Hämoglobin-Störung hinweisen. Er kann auch zur Vorsorge bei Familienmitgliedern von Personen mit bekannten Hämoglobinopathien eingesetzt werden.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird verarbeitet, um die Hämoglobin-Komponenten zu trennen, die dann mit der Elektrophorese analysiert werden, um verschiedene Bänder zu bilden, die verschiedene Hämoglobin-Typen darstellen.
Häufige Erkrankungen oder Symptome
Dieser Test ist besonders nützlich zur Diagnose ererbter Blutstörungen wie alpha-Thalassemie, Sichelzellenkrankheit oder zur Bestätigung oder Ausschluss von genetischen Erkrankungen, die die Struktur des Hämoglobins verändern.
Reference range
Adult: 3.5-5.0 mmol/LN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Abnormale Hämoglobin-Muster, die durch diesen Test erkannt werden, können auf genetische Störungen hinweisen, die weitere medizinische Untersuchungen, Behandlung oder Überwachung erfordern. Eine frühzeitige Erkennung hilft, Symptome zu managen und individuelle Behandlungspläne zu erstellen.
Kurzbezeichnung
Hämoglobin-Elektrophorese
Häufige Fragen
Was bedeutet ein abnormales Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Darf ich vor diesem Test essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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