Hämoglobin-Elektrophorese zum Nachweis fetaler roter Blutkörperchen (HbF) mit Säureelution

Wofür wird die HbF-Elektrophorese eingesetzt?

Die HbF-Elektrophorese wird in erster Linie eingesetzt, um genetisch bedingte Bluterkrankungen wie Thalassämie oder Sichelzellenkrankheit zu erkennen, indem die Hämoglobinarten in Ihren roten Blutkörperchen analysiert werden. Fetales Hämoglobin (HbF) ist bei Neugeborenen von Natur aus vorhanden und nimmt mit der Zeit ab. Abnormale Werte können auf angeborene Bluterkrankungen hinweisen, die möglicherweise weitere Untersuchungen oder eine Behandlung erfordern.

Wie wird dieser Test durchgeführt?

Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrem Arm entnommen. Die roten Blutkörperchen werden abgetrennt und mit Säure behandelt, um das adulte Hämoglobin abzubauen, wodurch fetales Hämoglobin besser nachweisbar wird. Anschließend wird die Probe durch ein Elektrophoresegerät geleitet, das die Hämoglobinarten anhand ihrer elektrischen Ladung trennt. Die Ergebnisse zeigen den Anteil von HbF im Verhältnis zu anderen Hämoglobinarten.

Was bedeutet das Testergebnis?

Das Testergebnis gibt einen Prozentwert oder Anteil des fetalen Hämoglobins in Ihrem Blut an. Höhere Werte als erwartet können auf bestimmte genetische Bluterkrankungen hindeuten, während niedrigere Werte bei Erwachsenen normal sein können. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und Ihren Symptomen interpretieren.

Vorbereitung und Risiken

Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Die Risiken sind minimal, etwa leichte Blutergüsse oder Schmerzen an der Einstichstelle. Wenn Sie an einer Bluterkrankung leiden oder schwanger sind, besprechen Sie mögliche Risiken vor dem Test mit Ihrem Arzt.