Flüssigchromatographische Analyse der Fetthämoglobinfraktion (HbF) im Vollblut
Dieser Test misst den Anteil des Fetthämoglobins (HbF) in Ihrem Blut mithilfe der Flüssigchromatographie (HPLC). HbF ist ein natürliches Hämoglobin, das bei Neugeborenen und Kindern vorkommt und bei manchen Erwachsenen nachweisbar sein kann.
["Dieser Test hilft, Zustände zu erkennen, die die Zusammensetzung des Hämoglobins beeinflussen, wie bestimmte Blutkrankheiten oder genetische Veranlagungen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 42247-7
- Kurzcode
- Hgb Fract Bld HPLC-Imp
- Synonyme
- Hgb Fract Bld HPLC-Imp
- Kategorie
- Hämatologie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 12
- Referenz max.
- 17.5
- Kritischer Bereich
- 7 N/A – 20 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- hplc
- CPT
- 85018
- SNOMED
- 900000000000003004
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test möglicherweise empfohlen wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome oder Risikofaktoren für Hämoglobinstörungen haben, z. B. bei Sichelzellenkrankheit, Thalassämie oder anderen erblichen Blutkrankheiten. Er kann auch zur Überwachung der Behandlung oder zur Diagnose von Zuständen dienen, die die Produktion oder den Abbau des Hämoglobins betreffen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird wahrscheinlich eine einfache Blutentnahme aus einer Vene in Ihrem Arm durchgeführt – ähnlich wie bei anderen Routinebluttests. Falls Sie Blutverdünner einnehmen oder eine Geschichte von Blutungsstörungen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.
Was die Testergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen den Prozentsatz des HbF im Verhältnis zum Gesamt-Hämoglobin. Die Referenzwerte können je nach Labor variieren. Abnormale Werte können auf Zustände wie beta-Thalassämie, Fetthämoglobin-Störungen oder bestimmte Krebsarten (z. B. myeloproliferative Erkrankungen) hinweisen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Kontext Ihrer gesamten Gesundheit auswerten.
Häufig überwachte oder diagnostizierte Zustände
Dieser Test ist besonders nützlich zur Diagnose oder Überwachung von Hämoglobinopathien (erbliche Blutkrankheiten), wie Sichelzell-Trait oder -krankheit, oder bei Zuständen, bei denen HbF-Level erhöht sind, z. B. durch genetische Mutationen oder medizinische Behandlungen.
Reference range
Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Hohe HbF-Werte können mit Zuständen wie beta-Thalassämie oder bestimmten Krebsarten zusammenhängen, bei denen der Körper ungewöhnlich hohe Mengen an Fetthämoglobin produziert, als Kompensation. Niedrige Werte könnten auf genetische Störungen hinweisen, die die Hämoglobinproduktion beeinflussen, oder auf andere systemische Zustände. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt über die Ergebnisse.
Kurzbezeichnung
HbF-Fraktionstest im Blut
Häufige Fragen
Was ein abnormales HbF-Wert anzeigt
Wie oft sollte dieser Test wiederholt werden?
Können Lebensstiländerungen die HbF-Werte beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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