Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) zur Messung des Hämoglobin-F-Anteils in Serum oder Plasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst den prozentualen Anteil des fetalen Hämoglobins (HbF) in Ihrem Blut, einer Art von Hämoglobin, die bei Babys und manchen Erwachsenen vorkommt. HbF kann Aufschluss über Erkrankungen wie die Beta-Thalassämie oder bestimmte Bluterkrankungen geben.

Kurzfassung

["HbF-Werte können helfen, bestimmte Bluterkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 54104-5
Kurzcode: Hgb Fract DBS HPLC
Synonyme: Hgb Fract DBS HPLC
Kategorie: Hämatologie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Referenz min.: 12
Referenz max.: 17.5
Kritischer Bereich: 7 N/A – 20 N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: hplc
CPT: 85018
SNOMED: 900000000000003004
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, um Erkrankungen der Hämoglobinbildung zu diagnostizieren oder zu überwachen, etwa Thalassämie-Syndrome, Sichelzellenkrankheit oder andere erblich bedingte Bluterkrankungen. Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten klinischen Einrichtungen eingesetzt werden, um Hämoglobinvarianten zu untersuchen.

Was misst der Test?

Der Test bestimmt den Anteil des fetalen Hämoglobins (HbF) am Gesamthämoglobin in Ihrem Blut. Fetales Hämoglobin ist bei Neugeborenen von Natur aus vorhanden, nimmt nach der Geburt aber in der Regel ab. Abnormale Werte können auf genetische oder erworbene Bluterkrankungen hinweisen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, meist in Ihrem Arm. Das Blut wird so aufbereitet, dass Serum oder Plasma abgetrennt wird, das dann mit Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) analysiert wird, um die HbF-Werte zu messen.

Was Sie vor dem Test erwarten können

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung nötig, Sie werden jedoch möglicherweise gebeten, bestimmte Medikamente oder Lebensmittel zu meiden, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, falls Sie besondere Vorgaben erhalten.

Reference range

Adult males: 13.5-17.5 g/dL; Females: 12.0-16.0 g/dLN/A

Probenart: serum

No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Erhöhte HbF-Werte können mit Erkrankungen wie der Beta-Thalassämie (Anlageträger), Sichelzellenkrankheit oder anderen Hämoglobinopathien zusammenhängen. Niedrigere Werte als erwartet könnten auf Erkrankungen der roten Blutkörperchenbildung oder bestimmte genetische Störungen hinweisen. HbF-Werte werden auch in der Forschung untersucht, um die Funktion des Hämoglobins und Krankheitsmechanismen zu verstehen.

Kurzbezeichnung

HbF-Anteil (HPLC)

Häufige Fragen

Wie lauten die Normalwerte für HbF?

Die normalen HbF-Werte variieren stark und hängen von Alter, Genetik und Gesundheitszustand ab. Bei Neugeborenen sind die HbF-Werte in der Regel hoch (etwa 60–80 % des Gesamthämoglobins). Bei Erwachsenen sind die HbF-Werte meist sehr niedrig (oft unter 1–2 %), es gibt jedoch Ausnahmen bei bestimmten genetischen Erkrankungen.

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?

Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 1 bis 3 Werktagen vor, je nach Bearbeitungszeit Ihres Labors. Ihr Arzt wird sich mit den Ergebnissen bei Ihnen melden, sobald sie vorliegen.

Können Änderungen des Lebensstils die HbF-Werte beeinflussen?

Lebensstilfaktoren wie Ernährung oder Bewegung wirken sich in der Regel nicht direkt auf die HbF-Werte aus, bestimmte Medikamente (z. B. Hydroxyharnstoff bei der Sichelzellenkrankheit) oder genetische Erkrankungen können sie jedoch beeinflussen. Besprechen Sie vor dem Test stets alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel mit Ihrem Arzt.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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